1.一种新型有机含卤素化合物，其特征在于，所述化合物结构通式如下：其中，R3选自CF3或卤素原子的一种，当R3为卤素原子时，R1＝R2＝R3，当R3为CF3时，R1选自卤素原子或H中的一种，R2选自卤素原子或H中的一种。

2.根据权利要求1所述的新型有机含卤素化合物，其特征在于，所述卤素原子包括Br或Cl中的一种。

3.根据权利要求2所述的新型有机含卤素化合物，其特征在于，所述化合物为：R1＝R2＝R3＝Cl，名称为：4,4′‑(((2，4，6‑三氯)氮杂二基)双(亚甲基))二苯甲酸；

或R3＝CF3，R1＝H，R2＝Cl，名称为：4,4′‑(((2‑氯‑4‑三氟甲基)氮杂二基)双(亚甲基))二苯甲酸；

或R3＝CF3，R1＝R2＝H，名称为：4,4′‑(((4‑三氟甲基)氮杂二基)双(亚甲基))二苯甲酸；

或R1＝R2＝R3＝Br，名称为：4,4′‑(((2，4，6‑三溴)氮杂二基)双(亚甲基))二苯甲酸。

4.一种新型有机含卤素化合物的制备方法，其特征在于，所述新型有机含卤素化合物是以4‑溴甲基苯甲酸甲酯为功能性部分，以多卤代苯胺作为给电子单元，通过取代反应合成。

5.根据权利要求4所述的一种新型有机含卤素化合物的制备方法，其特征在于，所述给电子单元包括2,4,6‑三氯苯胺、3‑氯‑4‑氨基三氟甲苯、对三氟甲基苯胺、2,4,6‑三溴苯胺中的一种。

6.根据权利要求5所述的一种新型有机含卤素化合物的制备方法，其特征在于，所述方法包括：

S1：将4‑溴甲基苯甲酸甲酯、给电子单元分别溶于DMF中；

S2：氮气保护下逐滴混合加热反应；

S3：水洗S2中反应混合液，DCM萃取，除水，蒸发至剩余少量产物；

S4：硅胶粉包裹S3中产物，烘干；

S5：柱层析分离法分离S4中产物，其中，2,4,6‑三氯苯胺、2,4,6‑三溴苯胺、对三氟甲基苯胺的展开剂为PE和DCM，3‑氯‑4‑氨基三氟甲苯的展开剂为PE和EA，薄层板上由低到高出现四个产物点；

S6：选取S5中由低到高第三个点溶于乙醇，加入NaOH溶液，水浴下进行冷凝回流，调节pH至2.5‑3.5，析出白色沉淀，水洗过滤，烘干滤饼，获得目标产物。

7.根据权利要求3所述的一种新型有机含卤素化合物的制备方法，其特征在于，所述方法：

S1中，相对于5mmol的给电子单元，碳酸钾的量为5‑10mmol，溶解给电子单元的DMF的用量为10‑30mL，4‑溴甲基苯甲酸甲酯量为20‑40mmol，溶解4‑溴甲基苯甲酸甲酯的DMF的用量为10‑30mL；和/或4‑溴甲基苯甲酸甲酯溶解于DMF后将其转移至恒压漏斗；

和/或S2中，所述加热通过水浴进行，温度为70‑90℃，反应时间为8‑16h；和/或所述逐滴混合时控制恒压漏斗滴速，将溶解4‑溴甲基苯甲酸甲酯的DMF溶液匀速逐滴滴到溶解给电子单元的溶液中。

8.根据权利要求6所述的一种新型有机含卤素化合物的制备方法，其特征在于，S4中，所述烘干温度为50‑60℃，烘干时间为12‑24h；

和/或，S5中，PE:DCM的体积比＝5:1，或PE:EA的体积比＝15:1；

和/或，S6中，相对于5mmol的2,4,6‑三氯苯胺，乙醇的用量为40‑50mL；冷凝回流的水浴温度为70‑90℃，冷凝时间为2‑4h；滤饼烘干温度为50‑60℃。

9.权利要求1‑3任一所述的新型有机含卤素化合物或其药学上可接受的盐在制备抗癌药物中的应用。

10.权利要求4‑8任一所述的一种新型有机含卤素化合物的制备方法在制备抗癌药物中的应用。