1.一种百香果螺环酮苷单体的分离纯化方法，其特征在于，包括如下步骤：

1）将百香果去壳得到的百香果果瓤的提取物用10‑15个质量比的50%‑75%乙醇水溶液提取，回收提取液的乙醇后，余下的水部分用10倍蒸馏水稀释，得到百香果果瓤粗提物水溶液；

2）将步骤1）得到的粗提物水溶液进行大孔吸附树脂柱层析，充分吸附后，用4‑6个柱体积蒸馏水冲洗，去除未被吸附的杂质，再依次用各4‑6个柱体积的0%‑10%乙醇水溶液洗脱，弃去洗脱液，然后以4‑6个柱体积的10%‑30%乙醇水溶液洗脱，浓缩洗脱液，得到富含百香果螺环酮苷的洗脱部分；

3）用甲醇溶解步骤2）10%‑30%乙醇水溶液洗脱部分样品，然后进行硅胶色谱柱层析，依次用各4‑6个柱体积的3%‑5%的二氯甲烷与97%‑95%、5%‑10%的二氯甲烷与95%‑90%的甲醇混合液作为洗脱剂进行洗脱纯化，弃去3%‑5%的二氯甲烷与98%‑95%的甲醇混合液洗脱液，收集5%‑10%的二氯甲烷与95%‑90%的甲醇混合液洗脱物；

4）将步骤3）中收集的5%‑10%的二氯甲烷与95%‑90%的甲醇混合液洗脱物进行高效液相色谱柱层析纯化，获得百香果螺环酮苷，所得百香果螺环酮苷为新化合物，新化合物结构式如式(I)所示：

式(I)。

2.根据权利要求1所述的百香果螺环酮苷单体的分离纯化方法，其特征在于，步骤1）中所述的百香果的提取物由如下方法制得：将百香果去壳，得到其中的果瓤，加入果瓤10‑15倍质量的浓度为50%‑75％的乙醇水溶液，加热回流提取2‑3次，减压浓缩、干燥，得百香果果瓤的提取物。

3.根据权利要求1所述的百香果螺环酮苷单体的分离纯化方法，其特征在于，步骤2）中所述的大孔树脂为聚苯乙烯树脂型大孔树脂。

4.根据权利要求3所述的百香果螺环酮苷单体的分离纯化方法，其特征在于，所述聚苯乙烯树脂型大孔树脂的型号为D101。

5.根据权利要求1所述的百香果螺环酮苷单体的分离纯化方法，其特征在于，步骤3）中所述硅胶色谱柱为正相硅胶色谱柱。

6.根据权利要求1所述的百香果螺环酮苷单体的分离纯化方法，其特征在于，步骤3）中所述的纯化过程为：将步骤2）中10%‑30%的乙醇水溶液洗脱、富含百香果螺环酮苷的样品进行硅胶柱层析，依次用4‑6个柱体积的3%‑5%的二氯甲烷与97%‑95%、5%‑10%的二氯甲烷与

95%‑90%的甲醇混合液作为洗脱剂进行洗脱。

7.根据权利要求1所述的百香果螺环酮苷单体的分离纯化方法，其特征在于，步骤4）中所述的高效液相色谱的色谱柱为反相十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱，规格为20×250mm、填料的粒径为5.0μm。

8.根据权利要求1所述的百香果螺环酮苷单体的分离纯化方法，其特征在于，步骤4）中所述的将步骤3）中收集的5%‑10%的二氯甲烷与95%‑90%的甲醇混合液洗脱物进行高效液相色谱柱层析纯化过程为：将5%‑10%的二氯甲烷与95%‑90%的甲醇混合液洗脱物加入反相C18硅胶色谱柱中，用体积浓度为20‑40％甲醇水溶液，其中，含0.5%的甲酸洗脱，得到百香果螺环酮苷单体化合物。

9. 用权利要求1 ‑8任意一项所述制备方法制备的百香果螺环酮苷化合物在制备抗炎类药物中的应用。

10. 一种药物制剂，其特征在于，用权利要求1 ‑8任意一项所述制备方法制备的百香果螺环酮苷化合物与药学上可接受的载体。