1.一种pH响应型印染废水处理剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1.将4,4'‑联吡啶溶于乙腈后，超声分散，滴入氯代乙酸乙酯，加热至80～100℃搅拌反应6～10h，冷却至室温，真空抽滤，洗涤，真空干燥，得到白色固体粉末；

S2.将多金属氧酸盐前驱体溶于蒸馏水中，搅拌至完全溶解，得到多金属氧酸盐前驱体溶液，所述多金属氧酸盐前驱体为K7[HNb6O19]·13H2O；

S3.在无光照的室温条件下，量取NH4NO3溶液加入蒸馏水中，搅拌均匀得到稀释后的NH4NO3溶液，将所述稀释后的NH4NO3溶液滴入所述多金属氧酸盐前驱体溶液中，得混合溶液；

S4.将步骤S1得到的白色固体粉末加入所述混合溶液中，搅拌均匀后，加热到120～150℃，反应8～12h，得淡黄色溶液；

S5.将所述淡黄色溶液采用扩散法培养得到pH响应型印染废水处理剂，所述pH响应型印染废水处理剂为黄绿色晶体。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤S1中，4,4'‑联吡啶、乙腈和氯代乙酸乙酯的用量比为(0.3～1.5)g:(20～80)mL:(5～15)mL。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤S2中，所述多金属氧酸盐前驱体与蒸馏水的用量比为(0.2～1)g：(10～50)mL。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤S3中，所述NH4NO3溶液的浓度为0.20mol/L，所述NH4NO3溶液与蒸馏水的体积比为(0.2～0.8)：(10～40)。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤S3中，所述稀释后的NH4NO3溶液与多金属氧酸盐前驱体溶液的体积比为(10～40)：(10～50)。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤S1中，洗涤具体为先用乙腈洗涤，再用丙酮冲洗。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤S1中，真空干燥的温度为40℃。

8.根据权利要求1至7任一项所述制备方法制备得到的pH响应型印染废水处理剂。

9.如权利要求8所述的pH响应型印染废水处理剂在印染废水处理中的应用。

10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于，所述应用的方法为：若所述印染废水中含有阴离子，则调节所述印染废水的pH为2～4，加入所述pH响应型印染废水处理剂，紫外照射条件下光催化反应60～100min；

若所述印染废水中含有阳离子，则调节所述印染废水的pH为10～11，加入所述pH响应型印染废水处理剂，紫外照射条件下光催化反应60～100min。