1.一种金属‑有机框架材料，其特征在于，所述金属‑有机框架材料的化学式为[Cu‑1 ‑

(btr)2(hpztr)2·(pztr )2·(NO3)3]n，其中，Hpztr为4‑(3，5‑二甲基吡唑‑4‑基)‑1,2,4‑三唑，btr为4,4’‑双‑1,2,4‑三氮唑。

2.根据权利要求1所述的金属‑有机框架材料，其特征在于，所述金属‑有机框架材料的单胞参数为： α＝90°，β＝90°，γ＝90°。

3.一种权利要求1所述的金属‑有机框架材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)合成有机配体4‑(3，5‑二甲基吡唑‑4‑基)‑1,2,4‑三唑；

(2)合成有机配体4,4’‑双‑1,2,4‑三氮唑；

(3)利用混合溶剂将铜盐和有机配体4‑(3,5‑二甲基吡唑‑4‑基)‑1,2,4‑三唑、4,4’‑双‑1,2,4‑三氮唑进行溶解，得到混合溶液；

(4)将混合溶液置于90～100℃恒温干燥箱当中反应，冷却至室温，过滤、洗涤、干燥，即得到金属‑有机框架材料。

4.根据权利要求3所述的金属‑有机框架材料的制备方法，其特征在于，所述步骤1包括以下步骤：

(11)将4‑硝基‑3，5‑二甲基吡唑和KOH溶解于去离子水中，加热至90‑100℃，加入SnCl2·2H2O，保持温度不变，继续反应，反应完全后冷却至室温，过滤固体产物洗涤、干燥；

得4‑氨基‑3，5‑二甲基吡唑中间体；

(12)将4‑氨基‑3，5‑二甲基吡唑配体中间体、N,N'‑双(二甲基氨基亚甲基)肼和对甲苯磺酸溶于邻二甲苯中，搅拌回流反应，反应完成后，冷却至室温，过滤、用二甲苯和乙醇洗涤，即得有机配体4‑(3，5‑二甲基吡唑‑4‑基)‑1,2,4‑三唑。

5.根据权利要求4所述的金属‑有机框架材料的制备方法，其特征在于，所述步骤11中

4‑硝基‑3，5‑二甲基吡唑、KOH和SnCl2·2H2O质量比为1：8～10：5～6；所述步骤12中4‑氨基‑

3，5‑二甲基吡唑、N,N'‑双(二甲基氨基亚甲基)肼、对甲苯磺酸质量比为1：1～2：0.05～

0.1，4‑氨基‑3，5‑二甲基吡唑与邻二甲苯使用量为1g：7～10mL。

6.根据权利要求3所述的金属‑有机框架材料的制备方法，其特征在于，所述步骤2包括以下步骤：

(21)将N,N'‑双(二甲基氨基亚甲基)肼盐酸盐和4‑氨基‑1,2,4‑三唑溶于甲苯中；

(22)加热回流反应后，过滤所得沉淀物，用冷甲醇洗涤，干燥即得到4,4’‑双‑1,2,4‑三氮唑。

7.根据权利要求6所述的金属‑有机框架材料的制备方法，其特征在于，所述步骤21中

4‑氨基‑1,2,4‑三唑和N,N'‑双(二甲基氨基亚甲基)肼盐酸盐质量比为1：1～3，4‑氨基‑1,

2,4‑三唑与甲苯使用量为1～2g：20mL。

8.根据权利要求3所述的金属‑有机框架材料的制备方法，其特征在于，所述步骤3中混合溶剂为体积比为3～2：1的去离子水和甲醇，铜盐为三水合硝酸铜，铜盐和有机配体4‑(3,

5‑二甲基吡唑‑4‑基)‑1,2,4‑三唑、4,4’‑双‑1,2,4‑三氮唑的摩尔比为1～2：1：1。

9.一种权利要求1所述的金属‑有机框架材料在去除水阴离子中的应用。

10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于，所述阴离子为 离子。