1.一种用于食品中四环素快速检测的荧光检测法，其特征在于，具体如下：

配制碳量子点CQDs/巯基乙酸修饰的碲化镉量子点TGA‑CdTe QDs的Tris‑HCl缓冲液作为CQDs/TGA‑CdTe QDs比率荧光探针溶液，其中，CQDs的荧光峰强度在800‑1500之间，CQDs与TGA‑CdTe QDs的荧光强度比值为1：(0.7～1.5)；然后将待检测的实际样品加入CQDs/TGA‑CdTe QDs比率荧光探针溶液中，避光混合；在激发波长为340nm的条件下进行荧光光谱数据的采集，根据标准拟合曲线，定量判断实际样品中四环素的具体浓度；

其中，所述标准拟合曲线绘制方法如下：

将不同浓度的四环素标准溶液加入CQDs/TGA‑CdTe QDs比率荧光探针溶液中，避光混合；在激发波长为340nm的条件下进行荧光光谱数据的采集，以四环素的浓度为横坐标，加入四环素后CQDs与TGA‑CdTe QDs荧光强度的比值ICQDs/ITGA‑CdTeQDs为纵坐标，绘制得到标准拟合曲线。

2.根据权利要求1所述一种用于食品中四环素快速检测的荧光检测法，其特征在于，碳量子点CQDs的制备方法如下：将摩尔比为1：(1.0～5.0)的一水合柠檬酸和还原型谷胱甘肽溶于超纯水中，在180℃～220℃下水热反应4～8小时，将反应溶液离心、过滤、透析，得到淡黄色澄清的CQDs溶液；

巯基乙酸修饰的碲化镉量子点TGA‑CdTe QDs的制备方法如下：

将氯化镉和巯基乙酸溶于水中，调节pH至10.5～11.5，然后依次加入亚碲酸钠和硼氢化钠，在180℃～220℃下水热反应30～50分钟，将产物离心、过滤、透析，得到红色发光的TGA‑CdTe QDs溶液，其中，氯化镉、巯基乙酸、亚碲酸钠与硼氢化钠的摩尔比为1：(1.0～

1.5)：0.2：0.6。

3.根据权利要求2所述一种用于食品中四环素快速检测的荧光检测法，其特征在于，一水合柠檬酸的浓度为10～40mmol/L，所制备的CQDs溶液发射波长为400～430nm；氯化镉的浓度为5～20mmol/L，所制备的TGA‑CdTe QDs的发射波长为600～630nm。

4.根据权利要求2所述一种用于食品中四环素快速检测的荧光检测法，其特征在于，将制得的淡黄色澄清的CQDs溶液、红色发光的TGA‑CdTe QDs溶液按体积比1：(0.7～1.5)混合，稀释100倍即获得CQDs/TGA‑CdTe QDs比率荧光探针溶液。

5.根据权利要求1所述一种用于食品中四环素快速检测的荧光检测法，其特征在于，Tris‑HCl缓冲溶液的pH范围为3.0～9.0，避光混合时间为2～10分钟。

6.根据权利要求1所述一种用于食品中四环素快速检测的荧光检测法，其特征在于，荧光光谱测定中狭缝宽度为10nm，发射波长测量范围为360～680nm。

7.根据权利要求1所述一种用于食品中四环素快速检测的荧光检测法，其特征在于，当土霉素溶液的浓度为0～5μmol，四环素溶液的浓度为0～10μmol，金霉素溶液的浓度为0～

10μmol，强力霉素溶液的浓度为0～10μmol时，四环素类抗生素与CQDs/TGA‑CdTe QDs荧光强度比值I414/I615降低呈良好的线性关系。

8.根据权利要求1所述一种用于食品中四环素快速检测的荧光检测法，其特征在于，所述四环素为具有并四苯结构的四环素类抗生素。

9.根据权利要求1所述一种用于食品中四环素快速检测的荧光检测法，其特征在于，所述待检测的实际样品为牛奶、蜂蜜和尿液。