1.一种金属酞菁负载荧光碳量子点的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

1）在搅拌条件下，缓慢地向有机碳源的水溶液中滴加TiCl3溶液，混合均匀后转入反应釜中，密封后于180   200℃反应12   36h，待冷却至室温，即得钛掺杂碳量子点Ti‑CQDs悬~ ~

浊液；

2）将步骤1）得到的Ti‑CQDs悬浊液置于反应釜中，再加入多胺，混合均匀后密封，加热到180   200℃保温3   6h后，冷却至室温，即得到氨基修饰荧光碳量子点N‑CQDs悬浊液；

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3）将步骤2）得到的N‑CODs悬浊液和含有酰氯金属酞菁的DMF溶液混合，在40   60℃下~

搅拌5   7h，然后将得到的澄清液透析和干燥，即可得到金属酞菁负载碳量子点MPc‑CQDs。

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2.根据权利要求1所述金属酞菁负载荧光碳量子点的制备方法，其特征在于，所述有机碳源为多羟基可溶性有机小分子，优选的，所述有机碳源为葡萄糖、蔗糖、壳聚糖或乙二醇；

所述有机碳源的浓度为0.1 g/mL。

3.根据权利要求1所述金属酞菁负载荧光碳量子点的制备方法，其特征在于，所述TiCl3和有机碳源的质量比为1 : 5 ~ 10；所述TiCl3溶液是将TiCl3 溶解在30% HCl中使TiCl3的质量浓度为15～20%。

4.根据权利要求1所述金属酞菁负载荧光碳量子点的制备方法，其特征在于，所述多胺为乙二胺、二乙烯三胺和三乙烯四胺中的一种。

5.根据权利要求1所述金属酞菁负载荧光碳量子点的制备方法，其特征在于，所述钛掺杂碳量子点悬浊液与多胺的体积比为100 : 0.5   1。

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6.根据权利要求1所述金属酞菁负载荧光碳量子点的制备方法，其特征在于，所述酰氯金属酞菁中金属离子为二价过渡金属离子，优选的，所述二价过渡金属离子为锌、铜、钴、铁或镍。

7.根据权利要求1所述金属酞菁负载荧光碳量子点的制备方法，其特征在于，所述N‑CQDs悬浊液、DMF溶液和酰氯金属酞菁的体积质量比为1 mL : 0.5 mL : 0.05   0.2 mg。

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8.采用权利要求1 7任一项所述方法制备得到的金属酞菁负载荧光碳量子点在用于儿~

茶酚胺检测方面的应用。

9.一种儿茶酚胺的检测方法，其特征在于，包括以下步骤：S1：获取权利要求1 8任一项所述方法制备的金属酞菁负载荧光碳量子点溶于高纯水~

中使其浓度达到20   80 mg/L，调节pH值至8 9，然后加入相同体积浓度梯度的儿茶酚胺标~ ~

准溶液并在室温下孵育1 5min，反应完成后，在荧光光谱仪上采用365 nm激发光检测578 ~

nm处的荧光强度，得到的荧光强度与儿茶酚胺浓度为0的标准溶液荧光强度的差值，即为荧光恢复强度，以荧光恢复强度为纵坐标，儿茶酚胺的浓度为横坐标，绘制标准曲线，计算得到标准曲线的回归方程；

S2：同步骤S1并将待测溶液代替儿茶酚胺标准溶液，将得到的荧光恢复强度带入步骤

1）得到的回归方程，即可获得待测样品中儿茶酚胺的浓度。

10.根据权利要求9所述儿茶酚胺的检测方法，其特征在于，所述儿茶酚胺的浓度为1.0‑6 ‑5

×10    1.0×10  mol/L。

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