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专利号: 2020115552058
申请人: 赵伟
专利类型:发明专利
专利状态:授权未缴费
更新日期:2025-10-27
缴费截止日期: 暂无
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摘要:

权利要求书:

1.一种铝合金阳极氧化后处理方法,其特征在于包括如下步骤:(1)预处理:所述预处理依次包括有热处理退火‑机械打磨‑除油除脂‑碱洗‑中和;

(2)一次阳极氧化:阳极氧化液为草酸、去离子水的混合液;

(3)除去一次阳极氧化膜:阳极氧化液为磷酸和铬酸混合溶液;

(4)二次阳极氧化处理:阳极氧化液为草酸、磷酸、乙二醇和去离子水的混合液;

(5)扩孔:扩孔溶液为磷酸:

(6)电化学处理:(a)浸泡电解液实施磁性沉积镍颗粒;(b)开启电源进行电沉积镍铁合金。

2.如权利要求1所述的一种铝合金阳极氧化后处理方法,其特征在于所述热处理退火:o

400‑450C,Ar保护,保温1‑2h,自然冷却;机械打磨:依次使用500目‑800目‑1500目‑2000目o砂纸打磨;除油脱脂:15‑20g/L碳酸钠和3‑4g/L磷酸钠的去离子水溶液,温度50‑60C,浸泡o时间8‑10min;碱洗:25‑35g/LNaOH、1‑2g/L的葡萄糖酸钠水溶液,温度为40‑50C,浸泡时间

3‑7min;中和:50‑70g/L HNO3和4‑8g/LNaF的混合水溶液,时间为1‑3min。

3.如权利要求1所述的一种铝合金阳极氧化后处理方法,其特征在于所述一次阳极氧o化30‑35V,草酸含量3‑5wt.%,温度30‑32C,时间25‑30min。

4.如权利要求1所述的一种铝合金阳极氧化后处理方法,其特征在于所述磷酸和铬酸混合液:铬酸浓度为1wt%,磷酸浓度为6wt%;扩孔使用的磷酸:4‑6wt.%,温度30‑40℃,时间为60‑90min。

5.如权利要求1所述的一种铝合金阳极氧化后处理方法,其特征在于所述二次阳极氧化草酸4‑5wt.%、磷酸10‑13wt.%、乙二醇和去离子水的体积比为2:1,电压60‑80V,温度15‑o

20C,时间2‑3h。

6.如权利要求1所述的一种铝合金阳极氧化后处理方法,其特征在于所述磁性沉积镍颗粒和电沉积镍铁合金使用的溶液一致。

7.如权利要求6所述的一种铝合金阳极氧化后处理方法,其特征在于所述溶液包括有镍盐:硫酸镍;

铁盐:硫酸亚铁;

镍导电盐:氯化镍;

缓冲剂:硼酸;

表面活性剂:十二烷基磺酸钠;

稳定剂:抗坏血酸;

2.5‑4wt%高分散镍纳米分散液。

8.如权利要求7所述的一种铝合金阳极氧化后处理方法,其特征在于所述溶液高分散镍纳米分散液的制备方法如下:(1)以二丙二醇和葡萄糖为还原剂,将所述还原剂于常温下依次加入去离子水;

(2)向步骤(1)中的溶液中依次加入2‑巯基噻唑络合剂、P123和脂肪醇酰硫酸钠AES表o面活性剂,与40‑50C,150‑200rpm磁力搅拌10‑15min,静置降至常温,加入氨水调节pH值,(3)向上述溶液中缓慢加入镍盐,获得镍纳米分散液前驱液;

o

(4)将上述前驱液置于特氟龙水热反应釜中,密封反应釜,氮气排空,于30 C下搅拌5‑o

10min,关闭氮气阀,升至105‑110C,继续搅拌,充分反应12‑15h,自然冷却至室温;

(5)倒出水热反应溶液,一次离心分离,取溶液上液,抛弃下液,二次离心分离,取溶液下液,使用去离子水稀释所述下液,获得高分散镍纳米分散液。

9.如权利要求1所述的一种铝合金阳极氧化后处理方法,其特征在于所述(a)浸泡电解液实施磁性沉积镍颗粒的参数为:不接通电源,施加有0.3‑0.7T的磁场、200‑300rpm的搅拌、100‑200W的超声功率,时间为10‑30min。

10.如权利要求1所述的一种铝合金阳极氧化后处理方法,其特征在于所述b)开启电源o 2进行电沉积镍铁合金的参数:开通电源,除去磁场,温度50‑55C,电流密度10‑15A/dm。