1.一种噻唑酰胺基异木兰花碱类衍生物，其化学结构如通式(I)所示：R选自C1‑C4烷基、C1‑C4卤代烷基、取代或非取代的苯基、或 其中n＝1或2，R1选自氢、C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基、卤素、硝基、醛基或氰基中的一种；

所述取代的苯基是被C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基、卤素、硝基、醛基或氰基取代的苯基。

2.根据权利要求1所述的噻唑酰胺基异木兰花碱类衍生物，其特征在于，所述取代的苯基是被取代基单取代或双取代的苯基，取代基选自C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基、卤素、硝基、醛基或氰基中的一种或两种。

3.根据权利要求1所述的噻唑酰胺基异木兰花碱类衍生物，其特征在于，所述R选自以下：

4.权利要求1‑3任一项所述的噻唑酰胺基异木兰花碱类衍生物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)以异木兰花碱(a)为原料，先与溴化铜发生溴代反应，得到溴代异木兰花碱(b)；

(2)溴代异木兰花碱(b)再与硫脲反应，得到胺基噻唑取代异木兰花碱(c)；

(3)最后胺基噻唑取代异木兰花碱(c)与RCOOH反应，即得通式(I)化合物；

其中，R同权利要求1‑3任一项所述。

5.根据权利要求4所述的噻唑酰胺基异木兰花碱类衍生物的制备方法，其特征在于，步骤(1)反应在乙酸乙酯和三氯甲烷中进行，反应温度60‑70℃。

6.根据权利要求4所述的噻唑酰胺基异木兰花碱类衍生物的制备方法，其特征在于，步骤(2)反应在无水乙醇中进行，反应温度45‑55℃。

7.根据权利要求4所述的噻唑酰胺基异木兰花碱类衍生物的制备方法，其特征在于，步骤(3)反应在无水二氯甲烷中进行，同时加入HATU和三乙胺，反应在室温下进行。

8.权利要求1‑3任一项所述的噻唑酰胺基异木兰花碱类衍生物作为抑菌剂的应用。