1.一种异质结光催化剂的制备方法，其特征在于，所述异质结光催化剂为Bi/g‑C3N4‑x/I,Br‑Bi2O2CO3，I,Br‑Bi2O2CO3是I和Br元素掺杂Bi2O2CO3得到的；制备方法为：将NaBiO3分散到无水乙醇中，搅拌，再加入浓HNO3，搅拌得到悬浊液；向悬浊液中加入g‑C3N4‑x粉体、NaIO3粉体和KBr粉体，搅拌得到反应前驱液；将反应前驱液进行溶剂热反应，所得沉淀物洗涤、干燥，得到Bi/g‑C3N4‑x/I,Br‑Bi2O2CO3异质结光催化剂。

2.根据权利要求1所述的异质结光催化剂的制备方法，其特征在于，具体包括如下步骤：步骤1，将NaBiO3分散到无水乙醇中，搅拌后，得到悬浊液A；

步骤2，向上述悬浊液A中加入质量分数为68％的浓HNO3，搅拌后，得到均匀的悬浊液B；

步骤3，将g‑C3N4‑x粉体分散到悬浊液B中，搅拌，得到均匀的悬浊液C；

步骤4，将NaIO3粉体分散到悬浊液C中，搅拌，得到均匀的悬浊液D；

步骤5，将KBr粉体分散到悬浊液D中，搅拌，得到反应前驱液；

步骤6，将上述反应前驱液进行溶剂热反应；

步骤7，溶剂热反应结束后，所得沉淀物经洗涤、干燥，得到Bi/g‑C3N4‑x/I,Br‑Bi2O2CO3异质结光催化剂。

3.根据权利要求2所述的异质结光催化剂的制备方法，其特征在于，步骤1所得悬浊液A‑1中NaBiO3的浓度为0.04‑0.08mol·L ；步骤2所得悬浊液B中HNO3的浓度为0.9‑2.7mol·L‑1 ‑1；步骤3所得悬浊液C中g‑C3N4‑x的浓度为0.03‑1.2mol·L ；步骤4所得悬浊液D中NaIO3的‑1 ‑1浓度为0.01‑0.03mol·L ，步骤6所得反应前驱液中KBr的浓度为0.006‑0.03mol·L 。

4.根据权利要求1所述的异质结光催化剂的制备方法，其特征在于，所述g‑C3N4‑x粉体的制备方法为：将尿素置于石英坩埚中，并将石英坩埚置于马弗炉中，以15℃/min的升温速率升温至550℃，保温4h，得到。

5.根据权利要求1所述的异质结光催化剂的制备方法，其特征在于，溶剂热反应温度为

120‑200℃，反应时间为12‑36h。

6.采用权利要求1‑5任一项所述的制备方法得到的异质结光催化剂。

7.权利要求6所述的异质结光催化剂在降解NO气体中的应用。

8.权利要求6所述的异质结光催化剂在全光谱降解有机污染物中的应用。

9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，所述有机污染物为四环素。