1.一种生物相容性且抗菌的快速止血纳米材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤： (1)将壳聚糖和γ‑聚谷氨酸加入蒸馏水中，搅拌混合均匀，形成混合液；然后，在快速搅拌的同时加入冰醋酸充分搅拌10‑15s后混匀，停止搅拌，然后加入酪氨酸水溶液，搅拌

10‑12s，室温下静置即可形成水凝胶；将水凝胶材料置于蒸馏水中，进行除酸，直至体系的pH不再变化；将除酸后的水凝胶材料置于‑20℃冷冻干燥机中冻干至海绵状，即可得到干燥的由壳聚糖、γ‑聚谷氨酸形成的壳聚糖/聚谷氨酸水凝胶；

(2)配置AgNO3溶液，并向其中加入PVP，快速搅拌至完全溶解并混合均匀得PVP/AgNO3溶液；将上述冷冻干燥的壳聚糖/聚谷氨酸水凝胶切成片状，浸泡在该均匀的PVP/ AgNO3溶液中20‑60min直至溶胀平衡；

(3)将新配置的NaBH4溶液逐滴加到上述已溶胀平衡的壳聚糖/聚谷氨酸水凝胶的PVP/ AgNO3溶液体系，并快速搅拌，反应10‑30 min，待反应完全之后，取出浸泡体系中的水凝胶，将其进行冷冻干燥12 h即可；

步骤（1）中，所述壳聚糖和γ‑聚谷氨酸的质量比为1：0.5‑2；所述混合液的质量体积百分浓度为5％g/ml；

步骤（1）中，所述冰醋酸的加入量占混合液总体积的0.7‑1％；所述酪氨酸水溶液的加入量占混合液总体积的0.3‑0.5%；所述酪氨酸水溶液的质量浓度为15%。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（2）中，所述AgNO3溶液的浓度为

2.5‑3.5μg/ml。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述AgNO3溶液替换为CuCl2溶液。

4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤（2）中，所述PVP与AgNO3的摩尔比为1.5：1。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（2）中，所述AgNO3用量为壳聚糖/γ‑聚谷氨酸水凝胶干重的0.039‑0.083％。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（3）中，所述NaBH4溶液的浓度为

2.0‑4.0μg/ml。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（3）中，所述NaBH4的加入量为AgNO3摩尔量的1.2‑3.4倍。