1.一种氧化镍纳米片和钼酸铋纳米纤维异质结光催化材料，其特征在于，所述光催化材料的微观形貌为氧化镍纳米片负载在钼酸铋纳米纤维的表面；

所述钼酸铋纳米纤维的直径为100‑150nm，钼酸铋纳米纤维的长度为5‑20μm，所述氧化镍纳米片的厚度为10‑20nm。

2.权利要求1所述的氧化镍纳米片和钼酸铋纳米纤维异质结光催化材料的制备方法，包括步骤如下：

(1)将聚丙烯腈加入N,N‑二甲基甲酰胺中，搅拌均匀，得到聚丙烯腈溶胶，经静电纺丝，得到聚丙烯腈纤维膜；

(2)将五水硝酸铋和钼源加入溶剂中，搅拌均匀，得混合溶液A，之后向混合溶液A中加入步骤(1)得到的聚丙烯腈纤维膜，进行溶剂热反应；反应完成后，经冷却、过滤、洗涤、干燥、煅烧，得到钼酸铋纳米纤维；

(3)将镍源、六亚甲基四胺、柠檬酸钠加入去离子水中，得混合溶液B，之后加入步骤(2)得到的钼酸铋纳米纤维，进行反应；反应完成后，经冷却、过滤、洗涤、干燥、煅烧，即得到氧化镍纳米片和钼酸铋纳米纤维异质结光催化材料。

3.根据权利要求2所述的氧化镍纳米片和钼酸铋纳米纤维异质结光催化材料的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述聚丙烯腈的重均分子量为15‑25万，优选为15万；所述聚丙烯腈的质量与N,N‑二甲基甲酰胺体积之比为(0.8‑1.0)g：(8‑10)mL。

4.根据权利要求2所述的氧化镍纳米片和钼酸铋纳米纤维异质结光催化材料的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述静电纺丝的工艺条件为：温度为20‑25℃，静电纺丝的接收距离为10‑20cm，喷出速率为1.0‑1.5mL/h，电压为20‑25kV，相对湿度为10‑30％。

5.根据权利要求2所述的氧化镍纳米片和钼酸铋纳米纤维异质结光催化材料的制备方法，其特征在于，步骤(2)中所述钼源为钼酸铵或钼酸钠；所述溶剂为乙二醇和无水乙醇的混合溶液，混合溶液中乙二醇和无水乙醇的体积比为1：(1‑2)。

6.根据权利要求2所述的氧化镍纳米片和钼酸铋纳米纤维异质结光催化材料的制备方法，其特征在于，步骤(2)中所述混合溶液A中Bi元素和Mo元素的摩尔比为2：1；所述混合溶液A中五水硝酸铋的浓度为0.01‑0.02mmol/mL；所述混合溶液A中聚丙烯腈纤维膜的加入量为1‑2mg/mL。

7.根据权利要求2所述的氧化镍纳米片和钼酸铋纳米纤维异质结光催化材料的制备方法，其特征在于，步骤(2)中所述溶剂热反应的温度为140‑180℃，反应时间为16‑24h；

所述冷却为将反应液自然冷却至室温；所述洗涤为将过滤所得产物依次用去离子水和无水乙醇各洗涤3‑5次；所述干燥为将洗涤所得产物在40‑60℃下干燥6‑12h；所述煅烧的温度为500‑600℃，升温速率为1‑5℃/min，保温时间为60‑120min。

8.根据权利要求2所述的氧化镍纳米片和钼酸铋纳米纤维异质结光催化材料的制备方法，其特征在于，步骤(3)中所述镍源为乙酸镍或六水合硝酸镍；

所述镍源和六亚甲基四胺的摩尔比为(1‑2)：1，优选为1：1；所述镍源和柠檬酸钠的摩尔比为(5‑15)：1，优选为10：1；所述混合溶液B中镍源的浓度为0.002‑0.005mmol/mL；

所述镍源中的Ni元素和钼酸铋纳米纤维中的Bi元素的摩尔比为1：(1‑4)。

9.根据权利要求2所述的氧化镍纳米片和钼酸铋纳米纤维异质结光催化材料的制备方法，其特征在于，步骤(3)中所述反应温度为70‑100℃，反应时间为7‑12h；

所述冷却为将反应液自然冷却至室温；所述洗涤为将过滤所得产物依次用去离子水和无水乙醇各洗涤3‑5次；所述干燥为将洗涤所得产物在40‑60℃下干燥6‑12h；所述煅烧温度为300‑400℃，升温速率为1‑5℃/min，保温时间为60‑120min。

10.权利要求1所述氧化镍纳米片和钼酸铋纳米纤维异质结光催化材料的应用，用于光催化降解四环素。