1.一种三发射碳点，其特征在于：以α‑吡啶偶氮‑β‑萘酚（PAN）、三（2,2′‑联吡啶）钌（II）氯化钌（Ru‑bpy）为碳源制备得到；

所述碳点在365 nm激发波长下，浓度高于0.270～1.35 mg/mL的碳点具有423 nm附近、

500 nm附近和580 nm附近的三个发射峰，浓度在0.0135～0.270mg/mL时的碳点具有580 nm附近和423 nm附近两个发射峰；以N，N‑二甲基甲酰胺（DMF）和超纯水为溶剂，以α‑吡啶偶氮‑β‑萘酚（PAN）、三（2,2′‑联吡啶）钌（II）氯化钌（Ru‑bpy）为碳源；将溶剂、氢氧化钠溶液和碳源混合；将混合溶液置于聚四氟乙烯反应釜中，在170～220℃反应5～9 h。

2.如权利要求1所述三发射碳点，其特征在于：H2O与DMF的体积比为3︰22～1︰24；PAN和Ru‑bpy的用量为：每2500 µL溶剂中，PAN用量为29.05 mg，Ru‑bpy用量为8.01～13.36 mg；

氢氧化钠用量为：每2500 µL溶剂中，加入50～200 µL 2 mol/L的氢氧化钠溶液。

3.如权利要求2所述三发射碳点，其特征在于：PAN和Ru‑bpy的用量为：每2500 µL溶剂中，PAN用量为29.05 mg，Ru‑bpy用量为8.9～10.01 mg；氢氧化钠用量为：每2500 µL溶剂中，加入50～100 µL 2 mol/L的氢氧化钠溶液。

4.如权利要求3所述三发射碳点，其特征在于：H2O与DMF的体积比为2︰23；PAN和Ru‑bpy的用量为：每2500 µL溶剂中，PAN用量为29.05 mg，Ru‑bpy用量为10.01 mg；氢氧化钠用量为：每2500 µL溶剂中，加入100 µL 2 mol/L的氢氧化钠溶液。

5.如权利要求1所述三发射碳点，其特征在于：反应时间为7～9 h，合成温度为170～

200℃。

6.如权利要求5所述三发射碳点，其特征在于：反应时间为7 h；合成温度为200℃。

7.如权利要求1所述三发射碳点，其特征在于：反应后溶液冷却、离心，上清液过滤、真空干燥即得到三发射碳点；所述离心操作为以10000 rpm的转速离心10 min得到上清液，M‑CDs以4倍的水处理后，以10000 rpm 离心10 min以除去不溶性杂质；所述过滤为0.22 μm微孔膜过滤。

8.权利要求1～7任一项所述三发射碳点在检测桑色素或构建白光发光器件中的应用。

9.一种固体室温磷光材料，其特征在于：以N，N‑二甲基甲酰胺（DMF）和超纯水为溶剂，以α‑吡啶偶氮‑β‑萘酚（PAN）、三（2,2′‑联吡啶）钌（II）氯化钌（Ru‑bpy）为碳源；将溶剂、氢氧化钠溶液和碳源混合；将混合溶液聚四氟乙烯反应釜中，在170～220℃反应5～9 h；反应后溶液冷却、离心，沉淀洗涤、干燥即得到固体室温磷光材料；所述洗涤采用DMF溶液超声处理；所述的干燥为真空干燥。

10.权利要求9所述固体室温磷光材料在制备防伪材料中的应用。