1.一种三发射碳点，其特征在于：以α-吡啶偶氮-β-萘酚(PAN)、三(2,2′-联吡啶)钌(II)氯化钌(Ru-bpy)为碳源制备得到；

优选的，所述碳点在365nm激发波长下，浓度高于0.270～1.35mg/mL的碳点具有423nm附近、500nm附近和580nm附近的三个发射峰，浓度在0.0135～0.270mg/mL时的碳点具有580nm附近和423nm附近两个发射峰。

2.采用一锅法合成三发射碳点的方法，其特征在于：具体操作如下：以N，N-二甲基甲酰胺(DMF)和超纯水为溶剂，以α-吡啶偶氮-β-萘酚(PAN)、三(2,2′-联吡啶)钌(II)氯化钌(Ru-bpy)为碳源；将溶剂、氢氧化钠溶液和碳源混合；将混合溶液在170～220℃反应5～9h。

3.如权利要求2所述采用一锅法合成三发射碳点的方法，其特征在于：H2O与DMF的体积比为3︰22～1︰24；PAN和Ru-bpy的用量为：每2500μL溶剂中，PAN用量为29.05mg，Ru-bpy用量为8.01～13.36mg；氢氧化钠用量为：每2500μL溶剂中，加入50～200μL 2mol/L的氢氧化钠溶液；

优选的，H2O与DMF的体积比为2︰23。

4.如权利要求2或3所述采用一锅法合成三发射碳点的方法，其特征在于：PAN和Ru-bpy的用量为：每2500μL溶剂中，PAN用量为29.05mg，Ru-bpy用量为8.9～10.01mg；

优选的，PAN和Ru-bpy的用量为：每2500μL溶剂中，PAN用量为29.05mg，Ru-bpy用量为10.01mg。

5.如权利要求2～4任一项所述采用一锅法合成三发射碳点的方法，其特征在于：氢氧化钠用量为：每2500μL溶剂中，加入50～100μL 2mol/L的氢氧化钠溶液；

优选的，每2500μL溶剂中，加入100μL 2mol/L的氢氧化钠溶液；

优选的，反应时间为7～9h；

最优选的，反应时间为7h；

优选的，合成温度为170～200℃；

最优选的，合成温度为200℃。

6.如权利要求2～5任一项所述采用一锅法合成三发射碳点的方法，其特征在于：还包括如下步骤：反应后溶液冷却、离心，上清液过滤、干燥即得到三发射碳点；

优选的，所述离心操作为以10000rpm的转速离心10min得到上清液，M-CDs以4倍的水处理后，以10000rpm离心10min以除去不溶性杂质。

优选的，所述过滤为0.22μm微孔膜过滤；

优选的，所述干燥为真空干燥。

7.权利要求1所述三发射碳点，和/或权利要求2～6任一项所述的方法在检测桑色素或构建白光发光器件中的应用。

8.采用一锅法合成固体室温磷光材料的方法，其特征在于：包括权利要求2～6任一项所述的方法中的步骤，还包括如下操作：反应后溶液冷却、离心，沉淀洗涤、干燥即得到固体室温磷光材料；

优选的，所述洗涤采用DMF溶液超声处理；

优选的，所述的干燥为真空干燥。

9.权利要求8所述方法合成得到的固体室温磷光材料。

10.权利要求8所述固体室温磷光材料，和/或权利要求7所述方法在制备防伪材料中的应用。