1.一种Bi/g‑C3N4/BiOBrO3复合光催化剂的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：

S1，将质量比为1：1～1：5的g‑C3N4粉末和BiOBrO3粉末加入无水乙醇中反应，分离出沉淀物，洗涤、干燥，得g‑C3N4/BiOBrO3异质结构，所述反应的温度为150～170℃，反应的时间为7～9h；所述BiOBrO3粉末的制备方法为：将Bi(NO3)3·5H2O与KBrO3溶于去离子水中，搅拌均匀，置于高压反应釜中，于150～170℃反应10～14h，分离，洗涤，干燥，得BiOBrO3粉末，Bi(NO3)3·5H2O与KBrO3的摩尔比为1：1～1.05；

S2，将质量比为1：1～1：15的Bi纳米粒子和g‑C3N4/BiOBrO3异质结构粉末加入无水乙醇中，超声反应，分离出沉淀物，洗涤、干燥、研磨，得Bi/g‑C3N4/BiOBrO3复合光催化剂；所述Bi纳米粒子的制备方法为：在碱性环境中，以Bi(NO3)3为铋源、乙二醇为还原剂及PVP为表面活性剂，于180～200℃反应0.5～1.5h，离心，得Bi纳米粒子。

2.如权利要求1所述的Bi/g‑C3N4/BiOBrO3复合光催化剂的制备方法，其特征在于：步骤S2中，超声反应的时间为30～40min。

3.如权利要求1所述的Bi/g‑C3N4/BiOBrO3复合光催化剂的制备方法，其特征在于：Bi(NO3)3与乙二醇的摩尔比为3～7：3.6～5.4。

4.如权利要求1所述的Bi/g‑C3N4/BiOBrO3复合光催化剂的制备方法，其特征在于，所述g‑C3N4粉末的制备方法为：采用C3N3Cl3和Li3N为前驱物，通过高能球磨法合成制得。

5.一种Bi/g‑C3N4/BiOBrO3复合光催化剂，其特征在于：由权利要求1至4任一项所述的Bi/g‑C3N4/BiOBrO3复合光催化剂的制备方法制得。

6.权利要求5所述的Bi/g‑C3N4/BiOBrO3复合光催化剂在降解有机污染物领域中的应用。