1.一种制备负载型钯催化剂的方法,所述方法包括如下步骤:(1)将(1H‑苯并三唑‑1‑基)乙酸、醋酸钠和钯源PdX2分散在溶剂中,在20‑80℃下进行反应,反应结束后,冷却,固液分离、收集清液,浓缩干燥,制得钯催化剂前体TriaPdX;
(2)将钯催化剂前体TriaPdX、石墨烯分散于有机溶剂中,在140‑160℃下进行反应,反应结束后,冷却,固液分离、收集固体,即得负载型钯催化剂TriaPdX@GO;
所述钯源PdX2中X为Cl、Br、I、OAc。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述步骤(1)中(1H‑苯并三唑‑1‑基)乙酸相对溶剂的浓度为0.1~1mmol/mL。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述步骤(1)中的溶剂包括乙醇、甲醇、四氢呋喃、乙腈中任意一种或多种。
4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述步骤(2)中钯催化剂前体相对有机溶剂的浓度为(5‑10)mg/mL。
5.根据权利要求1‑4任一项所述的方法,其特征在于,所述步骤(2)中有机溶剂包括DMSO、DMF、DMA中任意一种或多种。
6.权利要求1‑5任一项所述方法制备得到的负载型钯催化剂TriaPdX@GO。
7.一种制备取代酮类化合物的方法,其特征在于,所述方法是利用权利要求6所述的负载型钯催化剂TriaPdX@GO作为催化剂。
8.根据权利要求7所述的方法,其特征在于,所述取代酮类化合物制备的反应路线为:其中,R1、R2分别独立地选自:氢、C1‑8烷基、烷氧基、卤素、卤代烷基、芳基;R3选自C1‑8烷基、芳基取代的C1‑8烷、芳基。
9.权利要求6所述的负载型钯催化剂TriaPdX@GO在催化合成双酚F中的应用。