1.一种改性羧甲基壳聚糖微球的制备方法，其特征在于，具体包括以下步骤：(1)在装有回流装置的三口烧瓶中，将N‑丙烯酰牛磺酸溶于去离子水配成溶液，再加入过硫酸钾，搅拌20分钟，氮气保护，先升温到65℃反应4小时，再升温到70℃反应2小时，用无水乙醇沉淀并洗涤聚合物，真空恒温干燥直至恒重，得到聚(N‑丙烯酰牛磺酸)；

(2)将羧甲基壳聚糖溶于去离子水制备溶液，再将步骤1)所得聚(N‑丙烯酰牛磺酸)添加到该溶液中，搅拌溶解得混合溶液；

(3)在装有机械搅拌装置的三口烧瓶中加入液体石蜡，并向其中加入乳化剂，搅拌30分钟后，再将步骤2)所得混合溶液加入，机械搅拌6小时，控制搅拌速度为400转/分，再缓慢滴加浓度为10wt％的戊二醛溶液，室温反应3小时；用无水乙醇破乳，过滤分出微球，用无水乙醇清洗微球三次，真空干燥后得改性羧甲基壳聚糖微球。

2.如权利要求1所述一种改性羧甲基壳聚糖微球的制备方法，其特征是在步骤(1)中，所述N‑丙烯酰牛磺酸的溶液浓度为18～25Wt％。

3.如权利要求1所述一种改性羧甲基壳聚糖微球的制备方法，其特征是在步骤(1)中，所述过硫酸钾的用量占N‑丙烯酰牛磺酸重量的2.0～3.5Wt％。

4.如权利要求1所述一种改性羧甲基壳聚糖微球的制备方法，其特征是在步骤(2)，所述羧甲基壳聚糖的浓度为3～5wt％。

5.如权利要求1所述一种改性羧甲基壳聚糖微球的制备方法，其特征是在步骤(2)中，所述羧甲基壳聚糖与聚(N‑丙烯酰牛磺酸)的重量比为1:0.6～1.4。

6.如权利要求1所述一种改性羧甲基壳聚糖微球的制备方法，其特征是在步骤(3)中，所述所得混合溶液与液体石蜡的体积比为1：4～6。

7.如权利要求1所述一种改性羧甲基壳聚糖微球的制备方法，其特征是在步骤(3)中，所述戊二醛溶液的体积为液体石蜡体积的2～4％。

8.如权利要求1所述一种改性羧甲基壳聚糖微球的制备方法，其特征是在步骤(3)中，所述乳化剂为十二烷基二甲基甜菜碱、十四烷基二甲基甜菜碱、十六烷基二甲基甜菜碱或十八烷基二甲基甜菜碱中之一。

9.一种改性羧甲基壳聚糖微球，其特征在于，是由如权利要求1～8任一项所述的制备方法制得的。

10.一种如权利要求9所述的改性羧甲基壳聚糖微球的应用，其特征在于，具体包括以下步骤：称取该微球50mg，放入20～25mL浓度为2mg/mL的盐酸阿霉素溶液中，反应4h后过滤微球并用去离子水冲洗微球表面，冲洗液合并到盐酸阿霉素溶液中，用紫外分光光度计检测溶液在483.0nm处的吸光度，计算微球的载药率；微球经过55℃恒温干燥24小时后，得到载药栓塞微球。