1.一种基于碳量子点的发光二极管的制备方法，其特征在于包括如下制备步骤：步骤1）碳量子点的合成：按固液比35‑45mg/8‑12mL将3,4‑二羟基苯甲酸溶于N，N‑二甲基甲酰胺中，然后转移溶液至高压釜中，加热反应，冷却至室温，用水稀释溶液，中和，离心，收集上清液透析，获得绿色的碳量子点即CQDs；

步骤2）：以CQDs为客体材料，氨丙基聚二甲基硅氧烷为主体材料，配制CQDs氯苯溶液和氨丙基聚二甲基硅氧烷氯苯溶液，然后将CQDs氯苯溶液和氨丙基聚二甲基硅氧烷氯苯溶液混合，配制成混合溶液；

步骤3）：先清洗ITO基底表面，用水冲净，然后用丙酮、水、异丙醇各超声洗涤，烘干待用；

步骤4）：将PEDOT:PSS溶液旋涂到ITO基底表面成膜，置于加热台上烘烤，形成PEDOT:PSS薄膜；

步骤5）：将PVK用氯苯溶解后得到PVK氯苯溶液，旋涂到PEDOT:PSS薄膜上，置于加热台上烘烤，固化成膜；

步骤6）：将ZnO乙醇溶液旋涂于步骤5）所得的膜表面，待冷却至常温后，滴加步骤2）所得混合溶液，旋转成膜，置于加热台上烘烤，固化成膜；

步骤7）：将步骤6）处理所得的器件置于真空蒸镀舱中，然后在真空环境下，采用热沉积法制备电荷传输层TiO2和银电极，制得具有三明治平面结构的发光二极管。

2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤1）中，加热反应温度为200‑250℃，反应时间8‑10h，透析时间为7‑10天。

3.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤2）中，CQDs氯苯溶液的浓度为20‑

40mg/L，氨丙基聚二甲基硅氧烷氯苯溶液的浓度为4‑40mg/L，混合溶液中CQDs氯苯溶液和氨丙基聚二甲基硅氧烷氯苯溶液的质量比为1:3‑1:5。

4.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤3）中，用丙酮、水、异丙醇各超声洗涤5‑15min。

5.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤4）中，旋转时间为40‑50s，转速为

3000‑5000r/min，烘烤15‑30分钟，温度为100‑130℃。

6.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤5）中，PVK氯苯溶液的浓度为6‑

10mg/mL，旋转时间为40s‑50s，转速为3000‑5000r/min，烘烤15‑30分钟，温度为100‑130℃。

7.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤6）中，旋转时间为40‑50s，转速为

3000‑5000r/min，烘烤5‑10分钟，温度为80‑120℃。

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8.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤7）中，真空度为10 Pa。