1.一种吲哚菁绿纳米药物，其特征在于，所述药物包括吲哚菁绿和改性树状大分子载体，所述吲哚菁绿包覆于所述改性树状大分子载体的内部空腔，所述改性树状大分子载体具有通式(I)结构：通式(I)中，

G5 PAMAM代表第五代聚酰胺-胺树状大分子；

R1和R2选自由侧链含有羧基的氨基酸残基和侧链含有氨基的氨基酸残基组成的群组，且R1和R2中含有的氨基与羧基比例为1:1；

X代表10-128；

Y代表3-10。

2.根据权利要求1所述的吲哚菁绿纳米药物，其特征在于，通式(I)中，所述侧链含有羧基的氨基酸残基包括谷氨酸残基、天冬氨酸残基；所述侧链含有氨基的氨基酸残基包括赖氨酸残基、组氨酸残基、精氨酸残基、谷氨酰胺残基和天冬酰胺残基。

3.根据权利要求1所述的吲哚菁绿纳米药物，其特征在于，所述改性树状大分子载体与所述吲哚菁绿的质量比为1：0.001-1。

4.一种根据权利要求1～3任一项所述的吲哚菁绿纳米药物的制备方法，其特征在于，其包括：将所述G5 PAMAM与马来酸酐在二甲基亚砜中混合反应，在水中透析，得到表面含有双键的树状大分子G5M；

将所述树状大分子G5M与含巯基的两性离子多肽的溶液混合，排除溶解氧后于20-60℃水浴下密闭反应8-36h，在水中透析后，得到表面修饰两性离子多肽的树状大分子G5MR1R2(n)，其中n代表投料时所述树状大分子G5M与所述两性离子多肽的摩尔比；

将所述树状大分子G5MR1R2(n)与巯基乙胺混合，排除溶解氧后置于室温水浴下密闭反应8-48h，在水中透析后，得到表面修饰有双层两性离子材料的树状大分子G5MR1R2C(n)；

将所述G5MR1R2C(n)与吲哚菁绿按照质量比1:0.001-1混合，置于金属浴20-60℃、300-

600转/分钟孵育10-24小时后，用针孔过滤器过滤后，依次在甲醇-水溶液和纯水溶液中透析，得到所述吲哚菁绿纳米药物。

5.根据权利要求4所述的吲哚菁绿纳米药物的制备方法，其特征在于，所述树状大分子G5M与所述两性离子多肽的摩尔比为1:10-128。

6.根据权利要求4所述的吲哚菁绿纳米药物的制备方法，其特征在于，所述两性离子多肽具有通式(II)结构：通式(II)中，

R1和R2选自由侧链含有羧基的氨基酸残基和侧链含有氨基的氨基酸残基组成的群组，且R1和R2中含有的氨基与羧基比例为1:1；

Y代表3～10。

7.根据权利要求4所述的吲哚菁绿纳米药物的制备方法，其特征在于，在制备表面含有双键的所述树状大分子G5M的步骤中，所述G5 PAMAM与所述马来酸酐的摩尔比为1：256～

640。

8.根据权利要求4所述的吲哚菁绿纳米药物的制备方法，其特征在于，所述透析用的透析袋的截留分子量为8000-14000Da。

9.根据权利要求4所述的吲哚菁绿纳米药物的制备方法，其特征在于，在制备所述吲哚菁绿纳米药物的步骤中，透析时所述甲醇-水溶液中所述甲醇与水的体积比为0.2～5：1。