1.聚合诱导自组装制备催化纳米微球的方法，其特征在于包括如下步骤：

1)、亲水性的RAFT聚合大分子链转移试剂的制备：将RAFT聚合链转移试剂、亲水性大分子聚合物溶解到无水四氢呋喃中，在冰浴条件下，滴加二环己基碳二亚胺和4-二甲氨基吡的无水四氢呋喃溶液，于室温酯化反应4～48h；

RAFT聚合链转移试剂、亲水性大分子聚合物、二环己基碳二亚胺、4-二甲氨基吡的摩尔比为1：0.5～3.5：1～1.5：0.1～0.2；

反应产物用乙醚沉淀，得粗产品；

粗产品纯化，真空干燥，得到亲水性RAFT聚合大分子链转移试剂；

2)、小分子单体的制备：

在氮气保护和冰浴条件下，向2-(甲基-4-吡啶基)-乙醇滴加丙烯酰氯和三乙胺的二氯甲烷溶液，然后继续在氮气保护和室温下反应2～12h；

2-(甲基-4-吡啶基)-乙醇、三乙胺、丙烯酰氯的摩尔比为1：1.5～3：1.1～4；

将所得的反应液倒入氢氧化钠溶液中，分别得有机相和水相，水相用氯仿萃取，将萃取层与有机相合并后浓缩、再纯化，得到小分子单体；

3)、催化纳米微球的制备：

步骤1)所得亲水性大分子的链转移试剂，2,2-偶氮二(2-甲基丙基咪)二盐酸盐，步骤

2)所述小分子单体、疏水性单体的混合物称为单体，在单体中加入极性溶剂后除氧，在密封条件下于50～100℃反应2～24h；得催化纳米微球；

亲水性大分子的链转移试剂：小分子单体：疏水性单体＝1:20～100：50～200的摩尔比；2,2-偶氮二(2-甲基丙基咪)二盐酸盐：亲水性大分子的链转移试剂＝1：3～5的摩尔比。

2.根据权利要求1所述的聚合诱导自组装法制备催化纳米微球的方法，其特征在于步骤1)中：RAFT聚合链转移试剂为4-氰基-4-((((乙硫基)羰基硫酰)硫基)戊酸；

亲水性大分子聚合物为聚乙二醇甲基丙烯酸甲酯、聚丙烯酸、聚乙二醇单甲醚、聚丙烯酰胺、聚乙二醇月桂酸酯。

3.根据权利要求2所述的聚合诱导自组装法制备催化纳米微球的方法，其特征在于步骤3)中：疏水性单体为4-羟基丁基丙烯酸酯、2-羟基丁基丙烯酸酯、丙烯酸四氢呋喃酯中的至少一种。

4.根据权利要求3所述的聚合诱导自组装法制备催化纳米微球的方法，其特征在于步骤3)中：极性溶剂为水、乙醇、甲酰胺、三氟乙酸中的至少一种。

5.根据权利要求1～4任一所述的聚合诱导自组装法制备催化纳米微球的方法，其特征在于步骤3)中：所述单体：极性溶剂＝25％～50％的质量比。

6.根据权利要求1～4任一所述的聚合诱导自组装法制备催化纳米微球的方法，其特征在于步骤3)中：反应时间到达后冷却到室温，并敞口暴露到空气中淬灭反应。