1.一种吡啶功能化海藻酸钠吸附剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1：利用聚乙烯亚胺和海藻酸钠制备海藻酸钠与多胺的混合母液；

S2：将环氧氯丙烷滴加到步骤S1中得到的混合母液中，进行交联反应，得到混合交联母液；

S3：将S2中所得的混合交联母液滴加到凝固浴中，经沉淀凝固得到复合微球，凝固浴为溶解有氯化钙和硼酸的混合溶液；

S4：将步骤S3中的复合微球经索氏抽提器进行抽提，去除微球内部残留的少量多胺；

S5：将S4中得到的微球、2‑氯甲基吡啶盐酸盐及碳酸钠置于乙醇的水溶液中，在油浴中搅拌反应，制得修饰吡啶的海藻酸钠吸附剂，所得微球依次用乙醇和蒸馏水洗涤至中性，脱水，得到吡啶功能化海藻酸钠吸附剂。

2.根据权利要求1所述的一种吡啶功能化海藻酸钠吸附剂的制备方法，其特征在于，S1：将聚乙烯亚胺和海藻酸钠溶解于水溶液中，在油浴中高速搅拌直至均匀，然后自然却至室温，得到海藻酸钠与多胺的混合母液。

3.根据权利要求2所述的一种吡啶功能化海藻酸钠吸附剂的制备方法，其特征在于，S1中，海藻酸钠溶液相对水溶液的质量用量为4‑80g/L，聚乙烯亚胺相对水溶液的质量用量为

1‑40g/L，油浴温度为20‑80℃，搅拌转速为400±50r/min，搅拌时长为0.8‑1.2h。

4.根据权利要求1‑3任意一项所述的一种吡啶功能化海藻酸钠吸附剂的制备方法，其特征在于，S2中，环氧氯丙烷相对S1中得到的混合母液的体积用量为0.2‑10％，环氧氯丙烷的滴加速度为15‑25d/min，交联反应温度为20‑80℃，交联时间为0.5‑10h，交联反应在300±50r/min的搅拌速度下进行。

5.根据权利要求1‑3任意一项所述的一种吡啶功能化海藻酸钠吸附剂的制备方法，其特征在于，S3中，凝固浴中，氯化钙的质量浓度为1‑50g/L，硼酸的质量浓度为0.5‑30g/L。

6.根据权利要求1‑3任意一项所述的一种吡啶功能化海藻酸钠吸附剂的制备方法，其特征在于，S4中，索氏抽提器的抽提时间为2‑10h，抽提使用的溶剂为无水乙醇，温度为95±

5℃。

7.根据权利要求1‑3任意一项所述的一种吡啶功能化海藻酸钠吸附剂的制备方法，其特征在于，S5中，2‑氯甲基吡啶盐酸盐相对乙醇的水溶液的质量用量为5‑100g/L，碳酸钠相对乙醇的水溶液的质量用量为20‑100g/L，乙醇水溶液中乙醇的体积浓度为5‑80％。

8.根据权利要求7所述的一种吡啶功能化海藻酸钠吸附剂的制备方法，其特征在于，S5中，油浴反应温度为85±5℃，搅拌速度为300±50r/min，反应时间为5‑24h。