1.miR-125b-2-3p在制备诊断、预防和/或治疗肾纤维化的产品中的应用。

2.如权利要求1所述的应用，其特征在于，与未发生肾纤维化的细胞系相比，所述miR-

125b-2-3p在肾纤维化的细胞系中表达水平下调。

3.如权利要求2所述的应用，其特征在于，所述miR-125b-2-3p促进E-cadherin蛋白的表达，抑制Vimentin蛋白表达，从而抑制引起肾纤维化的EMT途径发生。

4.一种用于检测肾纤维化的诊断试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括特异性扩增肾纤维化相关的miR-125b-2-3p的引物和说明书。

5.如权利要求4所述的试剂盒，其特征在于，所述引物包括序列分别为SEQ ID NO:3的反转录引物，以及SEQ ID NO:4和SEQ ID NO:5的cDNA扩增引物对。

6.如权利要求4所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒还包括10×Buffer、dNTP、MgCl2、Taq酶和SYBR Green荧光染料。

7.一种用于治疗肾纤维化的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物包含miR-125b-

2-3p或其模拟物以及药物可接受的辅料。

8.如权利要求7所述的药物组合物，其特征在于，所述miR-125b-2-3p的模拟物包括与SEQ ID NO:1或SEQ ID NO:2完全相同的核苷酸序列和具有所述miR-125b-2-3p生物活性的其各种变体形式。

9.miR-125b-2-3p或其模拟物在制备预防和/或治疗肾纤维化的药物组合物中的应用。

10.如权利要求9所述的应用，其特征在于，所述miR-125b-2-3p或其模拟物包括与SEQ ID NO:1或SEQ ID NO:2完全相同的核苷酸序列和具有所述miR-125b-2-3p生物活性的其各种变体形式。