1.一种高强度光致发光水凝胶纤维的制备方法，其特征在于包括如下制备步骤：

步骤1）碳纳米点的制备：称取肝素钠置于容器中，加入去离子水，超声震荡至完全溶解，将所得混合溶液倒入水热反应釜中加热反应；反应后将混合液冷却至室温，然后离心处理，取上清液，用0.22μm微孔过滤膜重复过滤数次；将过滤所得液体装入透析膜内进行透析；将透析所得液体真空干燥，得到固体的碳纳米点；

步骤2）碳载银纳米粒子的制备：取0.008‑0.012 g步骤1）所得碳纳米点置于容器中，加入8‑12mL去离子水，水浴超声使碳纳米点均匀分散，然后加入硝酸银溶液；将所得混合溶液置于紫外光下照射，当混合溶液从黄色变成深棕色时，获得碳载银纳米粒子溶液；其中：超声时间为20‑40分钟，硝酸银溶液的浓度为0.008‑0.012 mol/L，紫外光波长为360‑370 nm，光照时间为70‑90分钟；

步骤3）聚乙烯醇饱和溶液的制备：将过量聚乙烯醇加入去离子水中，水浴加热至85‑95℃并搅拌溶解，然后静置直至聚乙烯醇不再继续溶解后，得到聚乙烯醇饱和溶液；

步骤4）N‑羟乙基丙烯酰胺预聚体的制备：称取N‑羟乙基丙烯酰胺单体置于容器中，加入蒸馏水充分搅拌溶解，配成45‑55wt%的N‑羟乙基丙烯酰胺单体溶液；然后将容器置于75‑

85℃的恒温水浴中保温1‑3min，加入交联剂N，N´‑亚甲基双丙烯酰胺并搅拌溶解，加入引发剂过硫酸铵引发预聚合，聚合过程中不断搅拌以使聚合均匀，获得N‑羟乙基丙烯酰胺预聚体溶液；交联剂N，N´‑亚甲基双丙烯酰胺的加入量为N‑羟乙基丙烯酰胺单体溶液总质量的

1.5‑2.5%，过硫酸铵的加入量为600‑700 mg/mL；

步骤5）：当N‑羟乙基丙烯酰胺预聚体溶液粘度变大时，快速引入步骤3）中所得的聚乙烯醇饱和溶液和步骤2）所得的碳载银纳米粒子溶液，并加入与步骤4）中相同量的交联剂N，N´‑亚甲基双丙烯酰胺，充分搅拌使交联剂完全溶解，然后引入引发剂过硫酸铵；N‑羟乙基丙烯酰胺预聚体溶液和聚乙烯醇饱和溶液的质量比为(90:10)‑(70:30)，碳载银纳米粒子的加入量为N‑羟乙基丙烯酰胺单体的0.1%，引发剂过硫酸铵的加入量为500‑600 mg/mL，反应时间为4‑6 h；

步骤6）：反应结束后趁热迅速将反应液转移至注射器中，使用注射器将反应液注入凝固浴中凝固成纤维，放置4‑8 h后取出自然风干，得到水凝胶纤维；

步骤7）：将水凝胶纤维置于‑80℃至‑60℃下冷冻3‑5h，取出，于室温下解冻10‑14h，再于‑80℃至‑60℃下冷冻3‑5h后解冻，往复数次，形成微晶区物理交联，最终得到高强度光致发光水凝胶纤维。

2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤1）中，所述混合溶液中肝素钠水溶液的浓度为0.02‑0.03 g/mL，反应温度为130‑150 ℃，反应时间为10‑15h。

3.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤1）中，离心转速为8000‑12000 r/min，离心时间为5‑15min；所述透析膜的规格为1000 Da，透析时间为40‑50 h；真空干燥温度为35‑45℃，真空干燥时间为40‑50 h。

4.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤3）中，聚乙烯醇的Mn=89000‑98000，醇解率﹥99%，搅拌时间为1‑3 h。

5.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤6）中，所述凝固浴为质量分数1‑3%的氢氧化钠水溶液。