1.一种超小密封型高温高压连接器，包括外壳体、内导体和绝缘材料，其特征在于，所述绝缘材料设置于外壳体与内导体之间；所述内导体上位于绝缘材料的承压端设置有承压台；所述外壳体与所述内导体之间、所述内导体与所述绝缘材料之间均涂覆有特种粘接剂。

2.根据权利要求1所述的一种超小密封型高温高压连接器，其特征在于，所述特种粘接剂按照重量份，由以下成分组成：双马来酰亚胺改性树脂100份、线性酚醛树脂20～40份、金属氧化物粉末5～10份、聚乙烯醇3～10份、分散剂0.1～5份和有机溶剂30～80份。

3.根据权利要求2所述的一种超小密封型高温高压连接器，其特征在于，所述金属氧化物粉末包括氧化钛、氧化镁、氧化锆或氧化锌中的一种或多种。

4.根据权利要求2所述的一种超小密封型高温高压连接器，其特征在于，所述有机溶剂为N-苯基马来酰亚胺或N-甲基吡咯烷酮。

5.根据权利要求2所述的一种超小密封型高温高压连接器，其特征在于，所述双马来酰亚胺改性树脂是通过改性埃洛石纳米管和双酚A环氧树脂对双马来酰亚胺树脂进行改性得到的。

6.根据权利要求5所述的一种超小密封型高温高压连接器，其特征在于，所述改性埃洛石纳米管的制备方法为：S1.称取2-吡啶甲酰胺加入至N,N-二甲基甲酰胺中，搅拌至均匀后，得到2-吡啶甲酰胺溶液；称取高锰酸钾加入至去离子水中，搅拌至均匀后，滴加稀硫酸调节至液体pH为2.0～

3.0，得到酸性高锰酸钾溶液；

其中，所述2-吡啶甲酰胺溶液中，2-吡啶甲酰胺与N,N-二甲基甲酰胺的质量比为1:8～

12；所述酸性高锰酸钾溶液中，高锰酸钾与去离子水的质量比为1:20～30；

S2.称取埃洛石纳米管加入至去离子水中，滴加乙烯基三甲氧基硅烷，超声分散至均匀后，再滴加所述酸性高锰酸钾溶液，升温至50～60℃，搅拌3～5h，冷却至室温后，过滤取固体物，使用纯化水洗涤至洗涤液为中性，再次过滤取固体物，在80～100℃下干燥，得到羧基化埃洛石纳米管；

其中，埃洛石纳米管、乙烯基三甲氧基硅烷、去离子水和所述酸性高锰酸钾溶液的质量比为1:0.01～0.02:8～10:0.1～0.3；

S3.称取所述羧基化埃洛石纳米管加入至所述2-吡啶甲酰胺溶液中，超声分散至均匀后，加入三乙胺，室温下搅拌反应5～10h，过滤取固体物，先使用纯化水洗涤至洗涤液呈中性，再使用二氯甲烷洗涤三次，减压干燥，得到改性埃洛石纳米管；

其中，所述羧基化埃洛石纳米管、三乙胺与2-吡啶甲酰胺溶液的质量比为1:0.05～

0.1:10～15。

7.根据权利要求4所述的一种超小密封型高温高压连接器，其特征在于，所述双马来酰亚胺改性树脂的制备方法为：S1.称取双马来酰亚胺树脂加入至DMF中，搅拌至完全溶解后，加入改性埃洛石纳米管，升温至80～120℃，搅拌5～10h，过滤取固体，使用三氯甲烷洗涤三次，得到接枝有双马来酰亚胺的改性埃洛石纳米管；

其中，双马来酰亚胺树脂、改性埃洛石纳米管与DMF的质量比为1:0.1～0.3:5～10；

S2.称取双酚A环氧树脂升温至60～70℃后，加入双马来酰亚胺树脂，搅拌至均匀后，再加入所述接枝有双马来酰亚胺的改性埃洛石纳米管，继续升温至80～120℃，搅拌3～5h，得到双马来酰亚胺改性树脂；

其中，双酚A环氧树脂、双马来酰亚胺树脂与所述接枝有双马来酰亚胺的改性埃洛石纳米管的质量比为1:4～6:0.05～0.2。

8.根据权利要求2所述的一种超小密封型高温高压连接器，其特征在于，所述特种粘接剂的制备步骤为：第一步，称取双马来酰亚胺改性树脂100份、线性酚醛树脂20～40份、金属氧化物粉末5～10份、聚乙烯醇3～10份、分散剂0.1～5份和有机溶剂30～80份。

第二步，将称取的双马来酰亚胺改性树脂、线性酚醛树脂加入至混合搅拌机中，在温度为120～150℃及搅拌条件下，搅拌反应0.5～1h，得到树脂预混物；

第三步，将称取的金属氧化物粉末、聚乙烯醇和分散剂加入至有机溶剂中，搅拌并超声

0.5～1h，得到添加剂预混物；

第四步，将添加剂预混物与树脂预混物投入至混炼机中，在温度为100～125℃下共混

0.5～1h，得到特种粘接剂。

9.根据权利要求1所述的一种超小密封型高温高压连接器，其特征在于，所述绝缘材料由改性聚己二酰丁二胺材料制备得到；所述改性聚己二酰丁二胺材料通过有机锆/埃洛石纳米管对聚己二酰丁二胺改性得到。

10.根据权利要求9所述的一种超小密封型高温高压连接器，其特征在于，所述绝缘材料的制备方法为：S1.称取乙酰丙酮锆加入至丙酮中，搅拌至完全溶解后，得到乙酰丙酮锆溶液；称取埃洛石纳米管加入至乙醇中，超声分散至均匀后，得到埃洛石纳米管分散液；

其中，乙酰丙酮锆与丙酮的质量比为1:5～7；埃洛石纳米管与乙醇的质量比为1:6～

10；

S2.向所述埃洛石纳米管分散液中投入乙醇钠，搅拌至均匀后，在惰性气体的保护下升温至70～80℃，逐滴加入乙酰丙酮锆溶液，滴加完毕后回流反应4～6h，冷却至室温后，过滤取固体物，得到有机锆/埃洛石纳米管；

其中，所述埃洛石纳米管分散液、乙醇钠与乙酰丙酮锆溶液的质量比为1:0.02～0.04:

0.5～0.8；

S3.将干燥后的聚己二酰丁二胺投入至高速搅拌机中，再投入所述有机锆/埃洛石纳米管，熔融、混炼至均匀后转入双螺杆挤出机中，挤出、造粒，得到改性聚己二酰丁二胺材料，即绝缘材料；

其中，聚己二酰丁二胺与所述有机锆/埃洛石纳米管的质量比为1:0.05～0.1。