1.一种碳纳米管缠覆氮掺杂多孔碳复合材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

(1)取可溶性锌盐，溶于溶剂中，再加入活化的碳纳米管，搅拌之后超声，再加入2-甲基咪唑，再次搅拌，洗涤并离心，烘干后得碳纳米管包覆ZIF-8材料；

(2)将步骤(1)制备的碳纳米管包覆ZIF-8材料，在氩气条件下烧结，所得固体粉末置于的盐酸水溶液中浸渍并搅拌，滤过；洗涤并离心，烘干后即制得碳纳米管缠覆氮掺杂多孔碳复合材料。

2.根据权利要求1所述碳纳米管缠覆氮掺杂多孔碳复合材料的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述活化的碳纳米管的制备方法：取羧基化碳纳米管和聚乙烯吡咯烷酮，加入到水中，超声，搅拌，水洗并离心，烘干后得活化的碳纳米管。

3.根据权利要求2所述碳纳米管缠覆氮掺杂多孔碳复合材料的制备方法，其特征在于，所述羧基化碳纳米管与聚乙烯吡咯烷酮的质量比为(0.1～0.2)：(2～4)；所述聚乙烯吡咯烷酮的分子量为40000；所述超声的时间为15～25min；所述搅拌的时间为18～30h；所述烘干的温度为70～90℃，时间为10～15h。

4.根据权利要求1所述碳纳米管缠覆氮掺杂多孔碳复合材料的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述可溶性锌盐为六水合硝酸锌。

5.根据权利要求4所述碳纳米管缠覆氮掺杂多孔碳复合材料的制备方法，其特征在于，所述六水合硝酸锌、2-甲基咪唑和活化的碳纳米管的质量比为421：873：(110～120)。

6.根据权利要求1所述碳纳米管缠覆氮掺杂多孔碳复合材料的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述溶剂为甲醇；所述搅拌的时间为10～15h；所述超声的时间为1～3h；所述再次搅拌的时间为5～8h；所述烘干的温度为70～90℃，时间为18～30h。

7.根据权利要求1所述碳纳米管缠覆氮掺杂多孔碳复合材料的制备方法，其特征在于，步骤(2)中所述烧结的烧结温度为800～1000℃，升温速率为5℃/min，烧结时间为1.5～2.5h；所述固体粉末与盐酸水溶液的质量与体积的比例为(190～220mg)：(40～60mL)，盐酸水溶液的浓度为1.5～2.5mol/L；所述浸渍并搅拌的时间为45～50h；所述烘干的温度为

60～80℃，时间为10～15h。

8.一种根据权利要求1-7任意一项所述碳纳米管缠覆氮掺杂多孔碳复合材料的制备方法制备得到的碳纳米管缠覆氮掺杂多孔碳复合材料。

9.权利要求8所述碳纳米管缠覆氮掺杂多孔碳复合材料在抗坏血酸、多巴胺和尿酸电化学催化氧化中的应用。