1.一种抗菌相变储能微胶囊的制备方法，其特征在于，包括以下步骤，

S1、将1,3,5-苯三甲酰氯、相变储能材料和乳化剂混合后加热成为液体，高速搅拌下加入相同温度的去离子水，形成乳液；

S2、在步骤S1获得的乳液中加入含叔胺多氨基化合物，搅拌0.5～3小时，分离水洗，获得叔胺改性微胶囊；所述含叔胺多氨基化合物分子中含有至少一个伯氨基、至少一个仲氨基和至少一个叔胺基或者分子中含有至少两个伯氨基和至少一个叔胺基；

S3、将步骤S2获得的叔胺改性微胶囊分散在有机溶剂中，加入含卤素季铵化试剂，升温至40～60℃，搅拌4～10小时，降温、分离、清洗、干燥，获得抗菌相变储能微胶囊。

2.如权利要求1所述的制备方法，步骤S1中所述相变储能材料选自正二十二烷、正二十烷、石蜡、正十六烷、正十八烷、硬脂酸甲酯、硬脂酸乙酯、硬脂酸异丙酯和硬脂酸丁酯中的至少一种。

3.如权利要求1所述的制备方法，步骤S1中所述1,3,5-苯三甲酰氯、相变储能材料、乳化剂和水的重量比为0.5～1.2:10:0.5～1.5:12～30。

4.如权利要求1所述的制备方法，步骤S1中所述加热的温度为比所述相变储能材料在常压下的熔点高5℃以上，但所述加热的温度不超过80℃。

5.如权利要求1所述的制备方法，步骤S2中所述含叔胺多氨基化合物选自N,N-二甲基亚二丙基三胺、2,3-二氨基-N-甲基-乙基丙基胺、2,2’-二氨基-N-甲基二乙基胺和N-(3-氨基丙基)-N-甲基-1,3-丙二胺中的至少一种。

6.如权利要求1所述的制备方法，步骤S2中所述乳液和含叔胺多氨基化合物的重量比为10:0.1～1。

7.如权利要求1所述的制备方法，步骤S3中所述含卤素季铵化试剂选自环氧氯丙烷、氯代乙酸乙酯、溴代乙酸乙酯、氯代十八烷、溴代十八烷和氯代十六烷中的至少一种。

8.如权利要求1所述的制备方法，步骤S3中所述叔胺改性微胶囊和含卤素季铵化试剂的的重量比为1:0.01～0.1。

9.一种纤维，其特征在于，包含权利要求1-8任一项所述的制备方法获得的抗菌相变储能微胶囊。

10.如权利要求9所述的纤维，所述纤维的主体聚合物选自聚丙烯、聚乙烯、聚酯、聚酰胺、聚酰亚胺、PVC和聚丙烯腈中的至少一种。