1.一种二硫化钼量子点‑手性金纳米粒子组装体，其特征在于，通过水热法制备的二硫化钼量子点作为荧光发光体，N‑乙酰‑L‑半胱氨酸功能化的手性金纳米粒子与二硫化钼量子点结合组装成二硫化钼量子点‑手性金纳米粒子组装体。

2.一种二硫化钼量子点‑手性金纳米粒子组装体的制备方法，其特征在于，包括：步骤a、N‑乙酰‑L‑半胱氨酸功能化的手性金纳米粒子的制备：向超纯水中加入一定量的氯金酸/四氯金酸三水合物和N‑乙酰‑L‑半胱氨酸并搅拌，加入硼氢化钠溶液，继续搅拌反应1.5‑2.5h，制得N‑乙酰‑L‑半胱氨酸功能化的手性金纳米粒子溶液；

步骤b、二硫化钼量子点的制备：将一定量的二水合钼酸钠溶于超纯水中，加入HCl调节pH至6.0‑6.9，加入一定量的溶于超纯水的还原型谷胱甘肽溶液，混匀后将混合溶液转入聚o四氟乙烯反应釜中，180‑205 C下恒温反应20‑36h，冷却后离心，收集上清液得到二硫化钼量子点分散液；

步骤c、二硫化钼量子点‑手性金纳米粒子组装体的制备：取步骤a制得的N‑乙酰‑L‑半胱氨酸功能化的手性金纳米粒子溶液，加入步骤b制得的二硫化钼量子点分散液，混合孵育一段时间，即得。

3.根据权利要求2所述的二硫化钼量子点‑手性金纳米粒子组装体的制备方法，其特征在于，步骤a中，加入的氯金酸/四氯金酸三水合物和N‑乙酰‑L‑半胱氨酸的摩尔比为0.8‑

1.2；

硼氢化钠与氯金酸/四氯金酸三水合物的摩尔比为3.0‑4.5。

4.根据权利要求2所述的二硫化钼量子点‑手性金纳米粒子组装体的制备方法，其特征在于，步骤b中，加入的二水合钼酸钠与还原型谷胱甘肽的摩尔比为1:5‑1:3。

5.根据权利要求2所述的二硫化钼量子点‑手性金纳米粒子组装体的制备方法，其特征在于，步骤a制得的N‑乙酰‑L‑半胱氨酸功能化的手性金纳米粒子溶液的摩尔浓度为5‑

10nmol/L；

步骤b制得的二硫化钼量子点分散液中二硫化钼量子点的摩尔浓度为0.01‑0.02mol/L。

6.根据权利要求5所述的二硫化钼量子点‑手性金纳米粒子组装体的制备方法，其特征在于，步骤c中，加入的N‑乙酰‑L‑半胱氨酸功能化的手性金纳米粒子溶液与二硫化钼量子点分散液的体积比为1mL：25μL。

7.一种二硫化钼量子点‑手性金纳米粒子组装体，其特征在于，由权利要求2‑6任一项所述的二硫化钼量子点‑手性金纳米粒子组装体的制备方法制备而成。

8.如权利要求1或7所述的二硫化钼量子点‑手性金纳米粒子组装体在氨基酸的荧光手性识别中的应用，所述氨基酸为具有手性的蛋白氨基酸。

9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，包括：将氨基酸对映体分别加入到二硫化钼量子点‑手性金纳米粒子组装体中，室温下静置反应一段时间，在一定的激发波长下扫描得到相应的荧光发射光谱，计算最大发射波长处的荧光强度差值。

10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于，所述激发波长为330nm，扫描波长范围为

350 650nm。

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