1.基于丙酮和水杨醛缩‑3‑氨基‑1,2,4‑三氮唑席夫碱的铜（Ⅰ）配合物，其特征在于：所述铜（Ⅰ）配合物的化学式为[Cu(HL)2Cl]，其中HL=5‑甲基‑3,11‑二氢‑5H‑5,11‑甲基苯并[g] [1,2,4]三唑并[1,5‑c] [1,3,5]恶二唑嗪，配合物晶体属于正交晶系，P21212空间群，晶胞参数为：a =28.317(13) Å，b = 5.714(3)Å ，c =7.326(3)Å，α= 90.00º，β=90.00º，3

γ= 90.00º，V = 1185.4 (10) Å；

配合物的分子结构式为：

。

2.基于丙酮和水杨醛缩‑3‑氨基‑1,2,4‑三氮唑席夫碱的铜（Ⅰ）配合物，其特征在于：化学式为[Cu(HL)2Br]，其中HL=5‑甲基‑3,11‑二氢‑5H‑5,11‑甲基苯并[g] [1,2,4]三唑并[1,5‑c] [1,3,5]恶二唑嗪，配合物晶体属于正交晶系，P21212空间群，晶胞参数为：a =

28.63(2) Å，b = 5.659(5)Å ，c =7.502(6)Å，α= 90.00º，β=90.00º，γ= 90.00º，V = 3

1215.5 (17) Å；

配合物的分子结构式为：

。

3.根据权利要求1‑2任一项所述的铜（Ⅰ）配合物的合成方法，其特征在于，配合物的合成路线为：X=Cl，Br 。

4.根据权利要求3所述的铜（Ⅰ）配合物的合成方法，其特征在于，合成方法包括下述步骤：（1）称取水杨醛缩‑3‑氨基‑1,2,4‑三氮唑席夫碱8‑12 mg，CuCl 4‑6 mg或CuBr 6‑8 mg于一端封口的玻璃管中，并加入 1.0‑3.0 mL 丙酮，震荡， 使其充分混合；再放置真空条件下将玻璃管的另一端密封；

（2） 将上述密封的玻璃管置于110‑130℃烘箱中反应，反应60‑80小时后停止加热，然后以每小时10℃降温至室温，得到无色长条状晶体，即铜（Ⅰ）配合物产物。