1.一种木质素基改性包膜材料的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：将木质素源与交联剂进行交联反应获得交联木质素，然后再将交联木质素与酯化剂进行酯化反应，即得木质素基改性包膜材料。

2.根据权利要求1所述的一种木质素基改性包膜材料的制备方法，其特征在于：所述木质素基改性包膜材料的玻璃化转变温度为50-90℃。

3.根据权利要求1所述的一种木质素基改性包膜材料的制备方法，其特征在于：所述木质素源选自木质素、碱木质素、卡夫木质素、木质素磺酸盐中的至少一种，所述交联剂选自环氧氯丙烷、甲醛、戊二醛葵二酰中的至少一种。

4.根据权利要求1所述的一种木质素基改性包膜材料的制备方法，其特征在于：所述交联剂与木质素源的液固体积质量比为100uL:10-20g；所述交联反应的温度为80-100℃，交联反应的时间为2-10h。

5.根据权利要求1所述的一种木质素基改性包膜材料的制备方法，其特征在于：将交联木质素与酯化剂加入有机溶剂中，进行酯化反应，同时加入吡啶作为缚酸剂；所述酯化剂选自乙酰氯、丙酰氯、己酰氯、十二酰氯、十六酰氯中的至少一种；所述酯化反应的温度为20-

40℃，所述酯化反应的时间为1-10h；所述酯化剂与交联木质素的液固体积质量比为4ml:

0.5-2g；所述交联木质素与吡啶的固液质量体积比为0.5-2g：4ml。

6.根据权利要求1所述的一种木质素基改性包膜材料的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：步骤一

将含木质素磺酸钠的溶液与环氧氯丙烷混合，然后于80-100℃进行交联反应获得的交联木质素，所述交联反应的时间为2-4h，所述环氧氯丙烷交联剂与木质素磺酸钠木质素源的液固体积质量比为100uL:10-20g，步骤二

将步骤一所得交联木质素，十二酰氯、吡啶、二甲基甲酰胺混合，于20-40℃进行酯化反应获得木质素基改性包膜材料，所述酯化反应的时间为1-3h；所述十二酰氯与交联木质素的液固体积质量比为4ml:0.5-2g；所述交联木质素磺酸钠与吡啶的固液质量体积比为0.5-

2g：4ml。

7.根据权利要求1-6任意一项制备方法所得到的一种木质素基改性包膜材料。

8.根据权利要求7所述的一种木质素基改性包膜材料的应用，其特征在于：以木质素基改性包膜材料作为包膜材料，或将木质素基改性包膜材料与木质素源混合获得的混合材料作为包膜材料，放置于运转的转鼓包衣机内，然后在50-120℃对肥芯进行预热，预热后倒入转鼓包衣机内，于常温下进行包膜，并重复预热-包膜2-5次，最后对包膜后所得产物进行热处理即得包膜缓释肥，所述热处理的温度为50-120℃；所述包膜缓释肥的包膜率为5-40％。

9.根据权利要求8所述的一种木质素基改性包膜材料的应用，其特征在于：所述木质素基改性包膜材料先进行研磨，过100目筛，取筛下物；所述木质素磺酸钠的粒径<200目；

所述肥芯为尿素，尿素的粒径为3-4mm；所述混合包膜材料中，按质量比计木质素基改性包膜材料占混合包膜材料的比例为60％-100％。

10.根据权利要求8所述的一种木质素基改性包膜材料的应用，其特征在于：所述肥芯的预热时间为5min-20min，所述转鼓包衣机的转速为40-100rpm，所述热处理的时间为

10min-30min。