1.一种核壳型催化剂的制备方法，其特征在于，所述制备方法步骤如下：(1)配制两份等体积的十六烷基三甲基溴化铵水溶液；其中一份含水合肼，令一份含计量的钴源前驱体及氢氧化钠溶液；

(2)将步骤(1)配制的两份十六烷基三甲基溴化铵溶液混合，80℃下机械搅拌1～2h；

(3)将步骤(2)得到的产物取出，用乙醇和去离子水交替洗涤2～3次，50℃下真空干燥过夜，得到Co纳米粒子；

(4)将步骤(3)得到的Co纳米粒子分散在去离子水和乙醇的混合液中，得到悬浊液；

(5)将金属载体前驱体、硅源前驱体配制成混合溶液，在60～80℃机械搅拌的情况下，与碱溶液一起并流加入到步骤(4)悬浊液中，保持0.5h；

(6)将步骤(5)得到的沉淀取出过滤洗涤至中性，置于正丁醇中50℃下搅拌蒸干，再将其放置于烘箱中100℃下12h，催化剂使用前在氢气流中还原，得到的Co@MxOy-SiO2核壳型催化剂。

2.根据权利要求1所述的核壳型催化剂的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述钴源前驱体为Co(NO3)2·6H2O，氢氧化钠溶液浓度为1mol/L，十六烷基三甲基溴化铵在溶液中的浓度为0.1mol/L。

3.根据权利要求1所述的核壳型催化剂的制备方法，其特征在于，步骤(5)所述金属载体前驱体为金属M的硝酸盐、乙酸盐或氯化物，其中，M＝Ce、Ti、Al；硅源前驱体为Na2SiO3·

9H2O。

4.根据权利要求1所述的核壳型催化剂的制备方法，其特征在于，步骤(5)所述碱溶液为(NH4)2CO3溶液、Na2CO3溶液中的一种。

5.根据权利要求1所述的核壳型催化剂的制备方法，其特征在于，步骤(6) 所述还原温度为400～450℃，还原时间为3～4h；在制备的Co@MxOy-SiO2核壳型催化剂中，Co的质量分数为10％，MxOy:SiO2的质量比为1:2～3。

6.一种如权利要求1-5任一项所述方法制备的核壳型催化剂的应用，其特征在于，所述催化剂用于愈创木酚加氢脱氧制备环己醇。

7.如权利要求6所述的核壳型催化剂的应用，其特征在于，所述应用方法为，在固定床管式反应器中，加入催化剂，之后通入配制的愈创木酚原料和氢气，收集生成的产物。

8.如权利要求7所述的核壳型催化剂的应用，其特征在于，所述催化剂用量在0.2～

0.4g，氢气体积/原料体积＝800L/L，空速为0.7h-1，反应温度为160～220℃，反应压力2MPa，反应时间2～4h。