1.一种手性热激活延迟荧光材料，其特征在于：所述手性热激活延迟荧光材料的化学结构式如下：。

2.权利要求1所述手性热激活延迟荧光材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：以10,10'-（11,12-二氟二苯并[a，c]吩嗪-3,6-二基）双（10H-吩恶嗪）、5,5',6,6',7,7',8,

8'-八氢联萘酚为原料，反应制备得到所述手性热激活延迟荧光材料R1和S1；或者以10,

10'-（（（6,7-二氟喹喔啉-2,3-二基）双（4,1-亚苯基））双（10H-吩恶嗪）、5,5',6,6',7,7',

8,8'-八氢联萘酚为原料，反应制备得到所述手性热激活延迟荧光材料R2和S2。

3.根据权利要求2所述手性热激活延迟荧光材料的制备方法，其特征在于，以3,6-二溴-11,12-二氟二苯并[a，c]吩嗪、10H-吩恶嗪为原料，反应制备得到10,10'-（11,12-二氟二苯并[a，c]吩嗪-3,6-二基）双（10H-吩恶嗪）；以2,3-双（4-溴苯基）-6,7-二氟喹喔啉、

10H-吩恶嗪为原料，反应制备得到10,10'-（（（6,7-二氟喹喔啉-2,3-二基）双（4,1-亚苯基））双（10H-吩恶嗪）。

4. 根据权利要求3所述手性热激活延迟荧光材料的制备方法，其特征在于，3,6-二溴-

11,12-二氟二苯并[a,c]吩嗪、10H-吩恶嗪的摩尔比为1∶2.2～2.6；2,3-双（4-溴苯基）-6,

7-二氟喹喔啉、10H-吩恶嗪的摩尔比为1∶2.2～2.6；所述反应在钯催化剂存在下进行，反应的温度为90～130 ℃，反应的时间为20～28 h。

5. 根据权利要求2所述手性热激活延迟荧光材料的制备方法，其特征在于，10,10'-（11,12-二氟二苯并[a，c]吩嗪-3,6-二基）双（10H-吩恶嗪）、5,5',6,6',7,7',8,8'-八氢联萘酚的摩尔比1∶0.8～1.1；10,10'-（（（6,7-二氟喹喔啉-2,3-二基）双（4,1-亚苯基））双（10H-吩恶嗪）、5,5',6,6',7,7',8,8'-八氢联萘酚的摩尔比1∶0.8～1.1；所述反应在碱存在下、氮气保护下进行，反应的温度为40～100 ℃，反应的时间为12～24 h。

6.根据权利要求2所述手性热激活延迟荧光材料的制备方法，其特征在于，反应完毕后，萃取反应液，然后合并有机相，再抽滤，得到所述手性光热激活延迟荧光材料。

7.权利要求1所述手性热激活延迟荧光材料在制备有机电致发光器件中的应用。

8.权利要求1所述手性热激活延迟荧光材料在制备有机电致发光器件发光层中的应用。

9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，所述手性热激活延迟荧光材料作为客体材料掺杂主体材料作为发光层。

10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于，所述手性热激活延迟荧光材料的掺杂浓度为2～20wt%。