1.一种杀菌‑释放双重功能的抗菌表面的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)自由基聚合制备响应性功能的微凝胶球；

(2)将步骤(1)制备的微凝胶球、邻苯二酚类衍生物和金属杀菌剂在缓冲液中共沉积于基底，得到所述的杀菌‑释放双重功能的抗菌表面；

所述邻苯二酚类衍生物为多巴胺盐酸，所述金属杀菌剂为硝酸银；

步骤(1)中，制备响应性功能的微凝胶球的响应性单体为N‑异丙基丙烯酰胺、N‑乙烯基己内酰胺、N,N‑二乙基丙烯酰胺、N‑异丙基甲基丙烯酰胺、甲基丙烯酸、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯、3‑(二甲基(4‑乙烯基苄基铵)丙基磺酸盐、3‑(1‑(4‑乙烯基苄基)‑1H‑咪唑‑3‑鎓)丙烷‑1‑磺酸盐中一种或多种；

步骤(2)中，微凝胶球的质量浓度为1～5mg/mL，金属杀菌剂的质量浓度0.6～1.2mg/mL，邻苯二酚类衍生物的质量浓度为1～4mg/mL；共沉积时间为6～12h，沉积温度15～30℃；

所述微凝胶球、邻苯二酚类衍生物、金属杀菌剂的质量比为(0.8～1.2):2:(0.8～

1.2)。

2.根据权利要求1所述的杀菌‑释放双重功能的抗菌表面的制备方法，其特征在于，所述响应性功能的微凝胶球包括温度响应性微凝胶球、pH响应性微凝胶球、盐响应性微凝胶球。

3.根据权利要求1所述的杀菌‑释放双重功能的抗菌表面的制备方法，其特征在于，步骤(1)中自由基聚合的反应温度为50～70℃，反应时间为5～7h。

4.一种根据权利要求1～3任一项所述的制备方法制备得到的杀菌‑释放双重功能的抗菌表面。