1.一种钴簇合物，其特征在于，所述钴簇合物的化学式为[CoIII2CoII2(L)6(HL)2](ClO4)

3Cl·H2O或[CoII4CoIII3(L)12](NO3)4.5Cl0.5·4.5H2O，所述HL为4-甲基-5-咪唑基-甲醇，所述L为HL脱去醇氧质子后的4-甲基-5-咪唑基-甲氧基。

2.一种如权利要求1所述的钴簇合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)将钴盐溶解于溶剂A中，得到溶液A；

(2)将4-甲基-5-咪唑基-甲醇盐酸盐溶解在溶剂B中，得到溶液B；

(3)待步骤(1)、(2)完成后，将中和剂加入溶液B中，得到溶液C；

(4)待步骤(3)完成后，将溶液C加入溶液A中，搅拌、过滤，得到深色滤液；

(5)待步骤(4)完成后，将深色滤液于15-35℃下静置2～3周，得到所述钴簇合物。

3.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述溶剂A和溶剂B为甲醇或乙醇。

4.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中，钴盐为六水合高氯酸钴或六水合硝酸钴。

5.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中，钴盐在溶剂A中的浓度为0.023-0.027mmol/mL；所述步骤(2)中，4-甲基-5-咪唑基-甲醇盐酸盐在溶剂B中的浓度为0.08-0.12mmol/mL。

6.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，溶剂B的添加量为5mL时，所述步骤(3)中，中和剂的添加量为0.8-1.2mmol。

7.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述钴盐、4-甲基-5-咪唑基-甲醇盐酸盐和中和剂的摩尔比为1:1:2。

8.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述中和剂为三乙胺、四甲基氢氧化铵、三乙醇胺、乙醇胺、氢氧化钠、氢氧化钾中的至少一种。

9.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(4)中的搅拌时间为0.8-1.2h。

10.一种如权利要求1所述的钴簇合物在分子基磁材料领域、信息存储、催化领域的应用。