1.一种空气中VOCs检测方法，其特征在于，所述空气中VOCs检测方法包括以下步骤：

步骤一，确定采样点位置，通过TH‑3000BIV环境空气采样器利用瞬时采样法采集空气样品，待环境空气采样器内压力与采样点大气压力一致后，关闭阀门，用密封帽密封，并记录该采样点的环境温度以及大气压；同时利用泵将空气样品通过吸附剂进行VOCs的采集；

步骤二，通过外部控制器设定空气中VOCs吸附处理装置有机废气浓度传感器和风量传感器的数值，通电使加热网预热20～25min后，启动进气风机将待富集处理的空气吸入到装置内部；

步骤三，将采集的VOCs通过VOCs吸附处理装置12000～20000V的高压电场，同时利用紫外发生装置的紫外灯发出紫外光，借助聚光装置将紫外灯发出的紫外光以特定的距离聚集照射在活性炭吸附层表面的光催化剂上，进行气体分子的催化电离；

步骤四，经催化电离产生的离子附着在气溶胶颗粒物上，在电场作用下沉降到收集极上；最后，洗下收集极表面的沉降物，即可得富集后的VOCs样品；

步骤五，对富集后的VOCs样品采用GC‑FID/MS联用技术分析空气中VOCs的组分和浓度；

步骤六，取25mL移液管量取25mL超纯水加入吸收管中，放保温箱内；取5mL的待测样品通过乙酰丙酮分光光度法分析室内空气中的甲醛含量；

步骤七，配置多种挥发性化合物的标准样品溶液：在室温20～25℃下，取1个1.5mL安捷伦进样瓶，用移液管加入1.0mL CS2，加盖密封；将空气中存在的所有VOCs物质的纯物质用微量注射器依次注入10.0μL的0.770g/mL的甲基环己烷、0.902g/mL的乙酸乙酯、0.805g/mL的丁酮、0.878g/mL的苯、0.940g/mL的丙烯酸乙酯、0.799g/mL的甲基异丁基甲酮、0.867g/mL的甲苯、0.867g/mL的乙苯、0.861g/mL的对二甲苯、0.880g/mL的邻二甲苯、0.906g/mL的苯乙烯和0.947g/mL的环己酮，配置成标准应用液；

步骤八，绘制标准曲线：取5个1.5mL进样瓶，用移液管分别准确加入1.0mL CS2，立刻用硅橡胶隔垫密封压紧并加盖密封；用微量注射器依次注入5.0、10.0、15.0、20.0和25.0μL标准应用液配制标准系列，放入热脱附仪器中进行空气中挥发性有机物的测定；

步骤九，基于步骤八测定得到的化合物的保留时间及浓度系列绘制标准曲线；基于绘制的标准曲线，采用热脱附‑气质联用法对富集VOCs样品进行分析得到相应的 检测结果。

2.如权利要求1所述的空气中VOCs检测方法，其特征在于，步骤一中，所述采用TH‑

3000BIV环境空气采样器对空气样品进行采集的条件为：设置所述采样流量为30～45ml/min，采样时间为10～20min。

3.如权利要求1所述的空气中VOCs检测方法，其特征在于，步骤一中，所述吸附剂为Tenax或活性炭。

4.如权利要求1所述的空气中VOCs检测方法，其特征在于，步骤二中，所述有机废气浓度传感器和风量传感器均与外部控制器电性连接，所述有机废气浓度传感器型号为PID‑A1，所述风量传感器型号为KGF2。

5.如权利要求1所述的空气中VOCs检测方法，其特征在于，步骤三中，所述活性炭吸附层表面包覆有光催化剂，所述光催化剂采用的是纳米二氧化钛。

6.如权利要求1所述的空气中VOCs检测方法，其特征在于，步骤三中，所述对VOCs样品进行富集前还包括除水操作；所述除水的方法为：使用多级串联冷阱，在将目标化合物由前一级冷阱转移至下一极冷阱时缓慢升温一级冷阱以阻止水蒸气的转移。

7.如权利要求1所述的空气中VOCs检测方法，其特征在于，步骤八中，所述热脱附条件为：传输线温度100℃，阀门温度260℃；将采样管干吹4～8min，并在290℃条件下进行脱附，脱附时间为4～6min，脱附流量30mL/min；冷阱温度从室温以最大升温速率升至260℃，然后保持3～5min，冷阱解析流量为18mL/min。

8.如权利要求1所述的空气中VOCs检测方法，其特征在于，步骤九中，所述气质联用仪器条件为：设置进样温度为180℃，传输导线为100℃，离子源为280℃，以20：1的分流比进样，并设定溶剂延迟剂延迟时间为60～80s。

9.如权利要求8所述的空气中VOCs检测方法，其特征在于，初始柱温设为25℃并维持4～8min；之后将柱温以8℃/min的速度增加到320℃后维持4～8min；氦气作为载气以1mL/min的速率通过。

10.如权利要求1所述的空气中VOCs检测方法，其特征在于，步骤九中，所述采用热脱附‑气质联用法进行富集VOCs样品检测的方法还包括：热脱附‑气质联用检测后与数据库中的数据进行匹配，相似度70％以上的物质即为有效物质。