1.一种具有过氧化物模拟酶性质的MXene量子点的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括：将Ti2C3于浓硝酸中进行回流处理，接着将体系的pH调节至中性或者碱性，然后后处理，以得到所述MXene量子点。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其中，所述浓硝酸的浓度为60-75重量％。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其中，所述Ti2C3、浓硝酸的用量比为0.1g：140-

160mL。

4.根据权利要求1-3中任意一项所述的制备方法，其中，所述回流处理至少满足以下条件：温度为110-150℃，时间为36-60h；

优选地，所述回流处理至少满足以下条件：温度为120-140℃，时间为45-50h。

5.根据权利要求1-3中任意一项所述的制备方法，其中，在所述回流处理后，所述体系的pH调节至7-8；

优选地，所述体系的pH调节通过添加碱性化合物进行；

优选地，所述碱性化合物选自氢氧化钾、氢氧化钠和氨水中的至少一者。

6.根据权利要求1-3中任意一项所述的制备方法，其中，所述Ti2C3通过以下方法制备而得：将Ti2AlC3和HF进行接触反应，然后离心、取沉淀并用水清洗至pH为7，接着依次经过冰水浴超声、真空干燥；

优选地，所述Ti2AlC3和HF的摩尔比为1：200-250；

优选地，所述接触反应至少满足以下条件：温度为60-80℃，时间为15-30h。

7.一种具有过氧化物模拟酶性质的MXene量子点的制备方法，其特征在于，所述MXene量子点通过权利要求1-6中任意一项所述的制备方法制备而得。

8.一种检测谷胱甘肽的方法，其特征在于，包括：

1)将不同量的谷胱甘肽分别加入相同体积的空白溶液中，得到多组待测溶液：其中空白溶液含有水、醋酸钠缓冲溶液、H2O2、TMB和Mxene量子点；

2)体系反应15-25min后，测定各组待测溶液的吸光度；

3)以待测溶液中谷胱甘肽的最终浓度为横坐标，以测定的吸光度值为纵坐标，作线性拟合求出方程；

4)将含未知浓度的谷胱甘肽的待测样加入至空白溶液中，然后检测吸光度2，然后根据吸光度2计算出待测样中谷胱甘肽的浓度。

9.根据权利要求8所述的检测谷胱甘肽的方法，其中，在所述空白溶液中，所述醋酸钠缓冲溶液、H2O2、TMB、Mxene量子点和水的用量比为1mL：0.9μmol：0.3-0.5μmol：15-25μg：

700-900μL；

优选地，所述醋酸钠缓冲溶液的pH为3-4，所述TMB由浓度为8-10mmol/L的溶液提供，所述Mxene量子点由350-450μg/mL的溶液提供，所述H2O2由浓度为8-10mol/L的溶液提供。

10.根据权利要求8所述的检测谷胱甘肽的方法，其中，在步骤3)中，线性拟合求得的方程为：y＝0.02755x-0.0284，x为谷胱甘肽的浓度，y为吸光度值。