1.一种单分散超顺磁性羧基硅磁珠的制备方法，其特征在于，其包括:将Fe3O4纳米团簇分散于醇溶液中，再加入氨水和正硅酸四乙酯，搅拌4-6h，得到直径为

100～240nm的Fe3O4@SiO2复合物，其中所述Fe3O4纳米团簇与所述正硅酸四乙酯的质量比为

1:1.4～4.7；

再将所述Fe3O4@SiO2复合物分散于醇溶液中，加入丙烯酸类化合物和丙烯酰胺，随后在氮气保护下与引发剂和交联剂混合，于65～80℃下反应8～12小时，得到Fe3O4@SiO2-COOH复合粒子。

2.根据权利要求1所述的单分散超顺磁性羧基硅磁珠的制备方法，其特征在于，所述丙烯酸类化合物与所述丙烯酰胺的摩尔比为1:0.8～1.2。

3.根据权利要求1所述的单分散超顺磁性羧基硅磁珠的制备方法，其特征在于，所述丙烯酸类化合物包括丙烯酸、甲基丙烯酸。

4.根据权利要求1所述的单分散超顺磁性羧基硅磁珠的制备方法，其特征在于，所述引发剂为过硫酸钾或过硫酸铵，所述引发剂的用量是所述丙烯酸类化合物和所述丙烯酰胺总质量的1～5wt％。

5.根据权利要求1所述的单分散超顺磁性羧基硅磁珠的制备方法，其特征在于，所述交联剂为N,N-亚甲基双丙烯酰胺，所述交联剂的用量是所述丙烯酸类化合物和所述丙烯酰胺总质量的0.5～2.5wt％。

6.根据权利要求1所述的单分散超顺磁性羧基硅磁珠的制备方法，其特征在于，所述醇溶液为乙醇与水的混合溶液，其中乙醇与水的体积比为2～4:1。

7.根据权利要求1所述的单分散超顺磁性羧基硅磁珠的制备方法，其特征在于，所述Fe3O4纳米团簇是通过下述方法制备的：将FeCl3·6H2O溶解到乙二醇中，加热至50～80℃时加入聚丙烯酸和无水醋酸钠，于200～260℃反应12～16小时，洗涤。

8.根据权利要求7所述的单分散超顺磁性羧基硅磁珠的制备方法，其特征在于，所述乙二醇与Fe3+的摩尔比例范围为175～185：1。

9.一种单分散超顺磁性羧基硅磁珠，其特征在于，其通过如权利要求1～8任一项所述的制备方法制得。