1.一类β‑咔啉氰基呋喃衍生物，其特征在于，具有通式Ⅰ或Ⅱ所示结构：其中，R1代表H、C1‑C6烷基、炔基取代的C1‑C6烷基、卤代C1‑C6烷基、甲氧基取代的C1‑C6烷基和吗啉取代的C1‑C6烷基类中的一种；R2代表H、COOCH3、COOH、COONH2、CH2OH；R3代表H、C1‑C6烷基、甲氧基取代的苯基中的一种；R4代表H、硝基、氨基、甲氨基、二甲氨基中的一种。

2.根据权利要求1所述的一类β‑咔啉氰基呋喃衍生物，其特征在于：所述R1代表H、CH3、

2‑(N‑吗啉基)乙基；R2代表H、COOCH3、CH2OH；R3代表CH3、C(CH3)3、3,4,5‑三甲氧基苯基；R4代表H、NO2、NH2、N(CH3)2。

3.根据权利要求2所述的一类β‑咔啉氰基呋喃衍生物，其特征在于：所述通式Ⅰ或Ⅱ部分化合物代号及其对应的结构如下：

I1：(E)‑1‑(2‑(4‑氰基‑5‑(二氰基亚甲基)‑2,2‑二甲基‑2,5‑二氢呋喃‑3‑基)乙烯基)‑

9H‑吡啶[3,4‑b]吲哚‑3‑羧酸甲酯；

I2：(E)‑2‑(3‑氰基‑4‑(2‑(3‑(羟甲基)‑9‑甲基‑9H‑吡啶并[3,4‑b]吲哚‑1‑基)乙烯基)‑5,5‑二甲基呋喃‑2(5H)‑亚甲基)丙二腈；

Ⅱ1：(E)‑2‑(3‑氰基‑4‑(2‑(1,9‑二甲基‑9H‑吡啶[3,4‑b]吲哚‑3‑基)乙烯基)‑5,5‑二甲基呋喃‑2(5H)‑亚甲基)丙二腈；

Ⅱ2：(E)‑2‑(3‑氰基‑5,5‑二甲基‑4‑(2‑(1‑甲基‑6‑硝基‑9H‑吡啶并[3,4‑b]吲哚‑3‑基)乙烯基)呋喃‑2(5H)‑亚甲基)丙二腈；

Ⅱ3：(E)‑2‑(3‑氰基‑4‑(2‑(6‑(二甲基氨基)‑1,9‑二甲基‑9H‑吡啶基[3,4‑b]吲哚‑3‑基)乙烯基)‑5，5‑二甲基呋喃‑2(5H)‑亚甲基)丙二腈；

Ⅱ4：(E)‑2‑(3‑氰基‑5,5‑二甲基‑4‑(2‑(1‑(3,4,5‑三甲氧基苯基)‑9H‑吡啶基[3,4‑b]吲哚‑3‑基)乙烯基)呋喃‑2(5H)‑亚甲基)丙二腈；

Ⅱ5：(E)‑2‑(4‑(2‑(1‑(1‑(叔丁基)‑9‑甲基‑9H‑吡啶并[3,4‑b]吲哚‑3‑基)乙烯基)‑3‑氰基‑5，5‑二甲基呋喃‑2(5H)‑亚甲基)丙二腈；

Ⅱ6：(E)‑2‑(3‑氰基‑5,5‑二甲基‑4‑(2‑(1‑甲基‑9‑(2‑吗啉代乙基))‑9H‑吡啶基[3,4‑b]吲哚‑3‑基)乙烯基)呋喃‑2(5H)‑亚甲基)丙二腈。

4.一类β‑咔啉氰基呋喃衍生物的制备方法，其特征在于：将9‑R1‑3‑R2‑9H‑吡啶并[3,4‑b]吲哚‑1‑甲酰基或9‑R1‑6‑R4‑1‑R3‑9H‑吡啶并[3,4‑b]吲哚‑3‑甲酰基与2‑(3‑氰基‑4,5,

5‑三甲基呋喃‑2(5H)‑亚甲基)丙二腈溶于无水乙醇中，加入催化量的乙酸铵，加热回流12‑

24小时，通过Knoevenagel缩合反应，经重结晶或者色谱柱纯化得到β‑咔啉氰基呋喃衍生物；

所述R1代表H、CH3、2‑(N‑吗啉基)乙基；R2代表COOCH3、CH2OH；R3代表CH3、C(CH3)3、3,4,5‑三甲氧基苯基；R4代表H、NO2、NH2、N(CH3)2。

5.根据权利要求1‑3任一项所述的一类β‑咔啉氰基呋喃衍生物在制备pH敏感性荧光化合物、制备实现体内外肿瘤组织或肿瘤细胞荧光成像试剂的应用。

6.根据权利要求1‑3任一项所述的一类β‑咔啉氰基呋喃衍生物在制备pH敏感性荧光化合物、制备实现体内外肿瘤组织或肿瘤细胞荧光成像试剂的应用，其特征在于：所述肿瘤为乳腺癌、宫颈癌、结肠癌、肝癌或胃癌。

7.根据权利要求1‑3任一项所述的一类β‑咔啉氰基呋喃衍生物在制备具有光动力肿瘤治疗的药物中的应用。

8.根据权利要求7所述的一类β‑咔啉氰基呋喃衍生物在制备具有光动力肿瘤治疗的药物中的应用，其特征在于：所述β‑咔啉氰基呋喃衍生物经过激光照射后产生单线态氧杀伤肿瘤细胞。