1.用于超声诊断和治疗胃炎的药物制剂，其主要特征在于：所述的药物制剂包括液体基质和一氧化氮微泡，一氧化氮微泡均匀地分散于液体基质中；所述的液体基质包括木糖醇、羧甲基纤维素钠和转化生长因子‑β；所述的液体基质中木糖醇和羧甲基纤维素钠的质量比为1～5∶10，转化生长因子‑β在液体基质中的浓度为10mg/L；所述的一氧化氮微泡是由质量比为1∶25的大豆磷脂和泊洛沙姆为泡膜材料包裹一氧化氮气体形成的泡囊组成；所述6

的一氧化氮微泡的粒径范围为2～5μm；所述的一氧化氮微泡在药物制剂中的浓度为6×106

～8×10个/mL；所述的药物制剂口服后用于胃炎的超声诊断和治疗。

2.根据权利要求1的用于超声诊断和治疗胃炎的药物制剂，其特征是：所述的液体基质中木糖醇和羧甲基纤维素钠的质量比为3∶10。

3.根据权利要求1的用于超声诊断和治疗胃炎的药物制剂，其特征是：所述的液体基质中加入：调味剂、pH值缓冲剂、抗菌剂、抗氧化剂的一种或几种组合。

4.根据权利要求1的用于超声诊断和治疗胃炎的药物制剂，其特征是：所述的一氧化氮微泡的粒径为3.5μm。

5.根据权利要求1的用于超声诊断和治疗胃炎的药物制剂，其特征是：所述的一氧化氮6

微泡在药物制剂中的浓度为7×10个/mL。

6.一种权利要求1～5任一项用于超声诊断和治疗胃炎的药物制剂的制备方法，其特征于包括以下步骤：a：将所述的液体基质组分分散在10倍质量的8℃注射用水中，放置在4～8℃冰箱内过夜，缓慢溶解形成液体基质溶液；

b：取质量比为1∶25的大豆磷脂和泊洛沙姆，混合，溶解于65℃ 10倍质量的无水叔丁醇中，缓慢降温至溶液凝固，‑10℃静置过夜，冷冻干燥得到疏松的冻干粉，转入具塞瓶中，充入一氧化氮气体至饱和，加入5倍冻干粉质量的注射用水中，混匀，形成一氧化氮微泡溶液；

c：在10℃条件下将上述步骤b所制备的一氧化氮微泡溶液加入步骤a所制备的液体基

6 6

质溶液中，至一氧化氮微泡在药物制剂中的浓度为6×10～8×10个/mL，轻摇混匀，制得用于超声诊断和治疗胃炎的药物制剂，15～20℃环境密封保存。

7.根据权利要求6用于超声诊断和治疗胃炎的药物制剂制备方法，其特征是：所述的液体基质溶液中加入：调味剂、pH值缓冲剂、抗菌剂、抗氧化剂的一种或几种组合。

8.根据权利要求6用于超声诊断和治疗胃炎的药物制剂制备方法，其特征是：所述的用于超声诊断和治疗胃炎的药物制剂，口服后用于胃炎的超声诊断和治疗。