1.一种铑催化吡啶与炔烃环化合成多取代氨基异喹啉化合物的方法，是以五甲基环戊二烯基铑配合物为催化剂， 2-氨基吡啶衍生物和内炔烃化合物为原料，在有机溶剂中，氧化剂存在下，于30 150℃下反应1 24h；反应结束后冷却反应液，减压除去有机溶剂；粗产物~ ~通过二氧化硅柱纯化、石油醚/乙酸乙酯洗脱，得到纯的多取代氨基异喹啉衍生物。

2.如权利要求1所述铑催化吡啶与炔烃环化合成多取代氨基异喹啉化合物的方法，其特征在于：所述2-氨基吡啶衍生物为3,3-二甲基-2-吡啶基异吲哚-1-酮、3,3,4-三甲基-2-吡啶基异吲哚-1-酮、5-氯-3,3-二甲基-2-吡啶基异吲哚-1-酮、6-甲氧基-3,3-二甲基-2-吡啶基异吲哚-1-酮、5,5-二甲基-1-（2-吡啶基）-2-吡咯烷酮、4,4-二甲基-3-（2-吡啶基）-

2-恶唑烷酮、3,3-二甲基-1-（2-吡啶基）吲哚-2-酮、1’-(2-吡啶基)螺[环戊烷-1,3’-吲哚]-2-酮、1-(2-吡啶基)螺[吲哚-3,2’-[1,3]二氧戊环]-2-酮。

3.如权利要求1所述铑催化吡啶与炔烃环化合成多取代氨基异喹啉化合物的方法，其特征在于：所述内炔烃化合物为：二苯乙炔、1,2-二(4-甲基苯)乙炔、1,2-二(4-甲氧基苯)乙炔、1,2-二(4-氟苯)乙炔、1,2-二(4-氯苯)乙炔、1,2-二(4-溴苯)乙炔、1,2-二(4-三氟甲基苯)乙炔、1,2-二(3,5-二甲基苯基)乙炔、1,2-二(3,5-二氯苯基)乙炔、甲基苯丙炔、丁二酸二乙酯、1,2-二(2-噻吩)。

4.如权利要求1所述铑催化吡啶与炔烃环化合成多取代氨基异喹啉化合物的方法，其特征在于：所述2-氨基吡啶类化合物与内炔烃类化合物的摩尔比为1:2 1:5。

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5.如权利要求1所述铑催化吡啶与炔烃环化合成多取代氨基异喹啉化合物的方法，其特征在于：所述催化剂为[Cp*RhCl2]2、[Cp*RhI2]2、[Cp*Rh(OAc)2]、Cp*Rh(CH3CN)3(SbF6)2、[Cp*RhCl2]2+AgOTf、[Cp*RhCl2]2+AgBF4、[Cp*RhCl2]2+AgN(Tf)2。

6.如权利要求1所述铑催化吡啶与炔烃环化合成多取代氨基异喹啉化合物的方法，其特征在于：所述催化剂的用量为2-氨基吡啶衍生物和内炔烃化合物总摩尔量的1 10 %。

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7.如权利要求1所述铑催化吡啶与炔烃环化合成多取代氨基异喹啉化合物的方法，其特征在于：所述氧化剂为醋酸铜、碳酸铜、氯化铜、溴化铜、氧化铜、醋酸铁、氯化铁、三氧化二铁、醋酸银、碳酸银、氧化银、过氧化氢、过氧苯甲酸、过氧化叔丁醇、过硫酸钾、苯醌、2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌中的至少一种。

8.如权利要求1所述铑催化吡啶与炔烃环化合成多取代氨基异喹啉化合物的方法，其特征在于：氧化剂与2-氨基吡啶衍生物的摩尔比为1:1 5:1。

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9.如权利要求1所述铑催化吡啶与炔烃环化合成多取代氨基异喹啉化合物的方法，其特征在于：所述有机溶剂为乙醇、甲醇、叔戊醇、三氟乙醇、甲苯、1,4-二氧六环、四氢呋喃、

1,2-二氯乙烷，甲基叔丁基醚、二甲基亚砜、环己烷、乙腈、N,N-二甲基甲酰胺中的至少一种。