1.一种UV固化生物基多元糖醇改性水性含氟聚氨酯的制备方法，其特征在于步骤如下：

（1）聚碳酸酯二元醇前处理：将聚碳酸酯二元醇升温至80‑100℃，0.08‑0.09 MPa真空脱水处理30‑60min，得到脱水后的聚碳酸酯二元醇；

（2）NCO半封端含氟预聚物的合成：加入催化剂和二异氰酸酯，将温度升至48‑50℃；滴加步骤（1）所得脱水后的聚碳酸酯二元醇和计量含氟多元醇，反应3‑4h，当NCO达到理论值时结束，得到初聚体；将初聚体温度控制在78‑80℃，加入扩链剂和溶剂A，反应2‑3h；当NCO达到理论值后，停止反应，得到NCO半封端含氟预聚物；

（3）多元糖醇改性水性含氟聚氨酯乳液的制备：加入催化剂和多元糖醇，将温度升至

78‑80℃，在氮气氛围下加入步骤（2）所得NCO半封端含氟预聚物，反应3‑4h，当NCO达到理论值后，加入活性封端剂、阻聚剂和溶剂A，继续保温反应，直到当‑NCO红外吸收峰完全消失时终止反应；将反应温度降至25‑35℃，加入中和剂，高速剪切30‑45min，再加入去离子水，剪切乳化30‑60min，0.08‑0.1MPa减压旋蒸30‑60min除去溶剂A，即得多元糖醇改性水性含氟聚氨酯乳液；

所述活性封端剂为丙烯酸羟乙酯HEA、甲基丙烯酸羟乙酯HEMA及季戊四醇三丙烯酸酯PETA中的一种或几种；

（4）UV固化多元糖醇改性水性含氟聚氨酯涂膜的制备：首先取多元糖醇改性水性含氟聚氨酯乳液，加入光引发剂B，避光条件下分散均匀，然后将其涂覆在载体中，室温放置，60‑

80℃烘箱干燥20‑40min，最后将涂膜放入UV固化机中固化30‑60s，即得多元糖醇改性水性含氟聚氨酯涂膜；

所述多元糖醇具体为异甘露醇。

2.根据权利要求1所述UV固化生物基多元糖醇改性水性含氟聚氨酯的制备方法，其特征在于：所述催化剂为二月桂酸二丁基锡或辛酸亚锡；所述扩链剂为二羟甲基丙酸DMPA或二羟甲基丁酸DMBA。

3.根据权利要求1所述UV固化生物基多元糖醇改性水性含氟聚氨酯的制备方法，其特征在于：所述二异氰酸酯为甲苯二异氰酸酯TDI、4,4'‑二苯基甲烷二异氰酸酯MDI及异佛尔酮二异氰酸酯IPDI中的一种或几种。

4.根据权利要求1所述UV固化生物基多元糖醇改性水性含氟聚氨酯的制备方法，其特征在于：

步骤（3）中所述阻聚剂为对苯二酚或对甲氧基苯酚；

所述中和剂为三乙胺；

步骤（4）中的光引发剂B为1173、EM‑223中的一种或几种。

5.根据权利要求1所述UV固化生物基多元糖醇改性水性含氟聚氨酯的制备方法，其特征在于：所述溶剂A为丙酮、丁酮及N,N‑二甲基乙酰胺中的一种或几种。

6.根据权利要求1所述UV固化生物基多元糖醇改性水性含氟聚氨酯的制备方法，其特征在于：所述含氟多元醇为2,2,2‑三氟‑1,1‑乙二醇、2‑全氟辛基乙醇及全氟己基乙醇中的一种或几种。

7.根据权利要求1所述UV固化生物基多元糖醇改性水性含氟聚氨酯的制备方法，其特征在于：步骤（2）中加入催化剂0.002‑ 0.004 mol，二异氰酸酯0.02‑ 0.08 mol；以1‑2滴/s的速度滴加0.01‑ 0.04 mol聚碳酸酯二元醇和0.001‑0.004 mol的含氟多元醇；最后加入扩链剂0.005‑ 0.02 mol，溶剂A 3‑8mL。

8.根据权利要求1所述UV固化生物基多元糖醇改性水性含氟聚氨酯的制备方法，其特征在于：步骤（3）中加入催化剂0.002‑ 0.004 mol，多元糖醇0.01‑0.06mol；加入步骤（2）所得NCO半封端含氟预聚物，加入活性封端剂0.005‑0.02 mol、阻聚剂0.001‑0.002mol和溶剂A 0.5‑1 mL；加入中和剂0.001‑0.006 mol；再加入去离子50‑65 mL。

9.根据权利要求1所述UV固化生物基多元糖醇改性水性含氟聚氨酯的制备方法，其特征在于：步骤（4）中加入光引发剂B 1‑5 wt%。