1.一种化合物，其特征在于，所述化合物为1-(2-(4-甲氧基苯基)噻唑-4-基)乙胺，分子结构如式1所示：

2.如权利要求1所述的化合物的合成方法，其特征在于，以4-甲氧基苯甲酸为原料，经九步反应合成化合物，合成路线如下：所述合成方法包括：

S1.将4-甲氧基苯甲酸，加入氯化亚砜，加热至回流，反应，得4-甲氧基苯甲酰氯；

S2.控制体系温度在-10～10℃，将步骤S1得到的4-甲氧基苯甲酰氯滴加到氨水中，室温搅拌反应，得4-甲氧基苯甲酰胺；

S3.将步骤S2得到的4-甲氧基苯甲酰胺加入到1,4-二氧六环中，分批加入五硫化二磷，在40-68℃下反应，得4-甲氧基苯甲硫酰胺；

S4.将步骤S3得到的4-甲氧基苯甲硫酰胺加入乙醇中，室温下加入溴代丙酮酸乙酯，加热至65～80℃左右，反应，得2-(4-甲氧基苯基)噻唑-4-羧酸乙酯；

S5.将步骤S4得到的2-(4-甲氧基苯基)噻唑-4-羧酸乙酯加入到水中加无机碱，反应，得到2-(4-甲氧基苯基)噻唑-4-羧酸；

S6.将步骤S5得到的2-(4-甲氧基苯基)噻唑-4-羧酸加入二氯甲烷中，加入三乙胺，降温-5～5℃，分批加入1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐(EDCI)，反应，得N-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)-N-甲基噻唑-4-羧酰胺；

S7.将步骤S6得到的N-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)-N-甲基噻唑-4-羧酰胺加入四氢呋喃中，降温-20～0℃左右，缓慢滴加甲基溴化镁，反应，得1-(2-(4-甲氧基苯基)噻唑-4-基)乙酮；

S8.将步骤S7得到的1-(2-(4-甲氧基苯基)噻唑-4-基)乙酮加入乙醇中，室温下加入乙酸钠和盐酸羟胺，在70-90℃反应，得(E)-1-(2-(4-甲氧基苯基)噻唑-4-基)乙酮肟；

S9.将步骤S8得到的(E)-1-(2-(4-甲氧基苯基)噻唑-4-基)乙酮肟加入氨甲醇中，加入

0.3-1g催化剂Re-Ni，在40Psi下，加氢反应，反应3h，得1-(2-(4-甲氧基苯基)噻唑-4-基)乙胺。

3.如权利要求3所述的化合物的合成方法，其特征在于：所述步骤S1中反应的时间为

12h。

4.如权利要求3所述的化合物的合成方法，其特征在于：所述步骤S2中反应的时间为

12h。

5.如权利要求3所述的化合物的合成方法，其特征在于：所述步骤S3中反应的时间为

12h。

6.如权利要求3所述的化合物的合成方法，其特征在于：所述步骤S4中反应的时间为

12h。

7.如权利要求3所述的化合物的合成方法，其特征在于：所述步骤S5中反应的时间为

12h，无机碱为氢氧化钠、氢氧化钾和碳酸钾中的一种。

8.如权利要求3所述的化合物的合成方法，其特征在于：所述步骤S6中反应的时间为

12h。

9.如权利要求3所述的化合物的合成方法，其特征在于：所述步骤S7中反应的时间为

1h。

10.如权利要求3所述的化合物的合成方法，其特征在于：所述步骤S8中反应的时间为

4h。