1.一种具有抗病毒活性的咪唑啉酮，其特征在于：它的结构式为：其中，Ar＝Ph或4‑CH3O‑Ph；

R1＝4‑吡啶基；

2.根据权利要求1所述具有抗病毒活性的咪唑啉酮，其特征在于：它的结构式为：或者，

或者，

3.一种权利要求1所述具有抗病毒活性的咪唑啉酮的合成方法，其特征在于：合成如下如示：反应条件：1)回流；2)K2CO3，回流；3)K2CO3，回流其中，Ar＝Ph、4‑CH3O‑Ph；R1＝4‑吡啶基；

合成步骤为：

a.将化合物1和化合物2溶于有机溶剂中，在温度为60～80℃条件下加热回流14小时反应完全，析出、过滤洗涤干燥溶于有机溶剂中，得到化合物3；

b.将化合物5和取代苯酚6溶于有机溶剂中，在碱性条件下反应，加热回流反应，经过过滤和干燥，减压浓缩，柱层析分离得到化合物4；

c.将化合物3和化合物4溶于有机溶剂中，在碱性条件下，在温度为60～80℃条件下回流4～6h，过滤，减压浓缩，柱层析分离得到化合物Ⅰ，即为具有抗病毒活性的咪唑啉酮(I)。

4.根据权利要求3所述具有抗病毒活性的咪唑啉酮的合成方法，其特征在于：所述步骤a中，化合物1和化合物2的摩尔比为1:1～1.5。

5.根据权利要求3或4所述具有抗病毒活性的咪唑啉酮的合成方法，其特征在于：所述步骤a中，加热温度为60～80℃，回流反应时间为13～15h。

6.根据权利要求3所述具有抗病毒活性的咪唑啉酮的合成方法，其特征在于：所述步骤b中，化合物5和取代苯酚的摩尔比为1:1～1.5；碱性条件下的pH值为9～10，反应时间为10～15h。

7.根据权利要求3所述具有抗病毒活性的咪唑啉酮的合成方法，其特征在于：所述步骤c中，化合物3和化合物4的摩尔比为1:1.1～1.5。

8.一种权利要求1所述咪唑啉酮在制备抗丙肝病毒药物中的应用。

9.一种权利要求1所述咪唑啉酮在制备抗丙肝病药物中的应用。