1.一种抗纤维化药物缓释涂层的制备方法，其特征在于：

(1)将蛋白质、蛋白改性剂、添加剂加入去离子水中，混合均匀，并用pH调节剂调节pH至

4.0～10.0，得到浸渍液；所述浸渍液中蛋白质的浓度为0.8～15mg/mL、蛋白改性剂的浓度为2～20mg/mL、添加剂的浓度为0.4～4mg/mL；

上述的蛋白质为溶菌酶、牛血清白蛋白、胰岛素、α-乳白蛋白、人血清白蛋白、纤维蛋白原、β-淀粉样蛋白、Aβ肽、朊蛋白、α-突触核蛋白、胱抑素C、亨廷顿蛋白、免疫球蛋白轻链中任意一种；

上述的蛋白改性剂为三(2-羧乙基)膦盐酸盐、半胱氨酸、还原性谷胱甘肽中任意一种或多种；

上述的添加剂为羧甲基纤维素钠、D-果糖、海藻酸、明胶、透明质酸、甘油中任意一种或多种；

(2)将抗纤维化药物溶液喷涂固定于医用材料表面，然后将固定有抗纤维化药物的医用材料置于步骤(1)的浸渍液中，静置1～3小时后取出，用去离子水清洗，室温干燥。

2.根据权利要求1所述的抗纤维化药物缓释涂层的制备方法，其特征在于：步骤(1)中，所述浸渍液中蛋白质的浓度为2～10mg/mL、蛋白改性剂的浓度为5～15mg/mL、添加剂的浓度为0.5～2mg/mL。

3.根据权利要求1所述的抗纤维化药物缓释涂层的制备方法，其特征在于：步骤(1)中，用pH调节剂调节pH至5.0～7.0。

4.根据权利要求1或3所述的抗纤维化药物缓释涂层的制备方法，其特征在于：步骤(1)中，所述的pH调节剂为氢氧化钠、碳酸钠、碳酸氢钠中任意一种或多种。

5.根据权利要求1所述的抗纤维化药物缓释涂层的制备方法，其特征在于：步骤(2)中，所述抗纤维化药物包括亲水性抗纤维化药物和疏水性抗纤维化药物，其中亲水性抗纤维化药物包括丝裂霉素C及其类似物、博来霉素及其衍生物、苦参碱、常山酮中任意一种或多种的混合物；疏水性抗纤维化药物包括紫杉醇类药物、长春花生物碱类药物、5-氟尿嘧啶、蒽环类药物、非甾体类抗炎药、脂溶性抗生素、喜树碱及其衍生物、雷帕霉素及其衍生物、环磷酰胺、盐酸表柔比星中任意一种或多种的混合物。

6.根据权利要求5所述的抗纤维化药物缓释涂层的制备方法，其特征在于：步骤(2)中，所述亲水性抗纤维化药物是以水或二甲基亚砜为溶剂配制而成；疏水性药物溶液是以甲醇、乙醇、异丙醇、二氯甲烷、丙酮、丁酮、四氢呋喃、二甲基亚砜中任意一种或多种的混合液为溶剂配制而成，抗纤维化药物的浓度为10～50mg/mL。

7.根据权利要求1所述的抗纤维化药物缓释涂层的制备方法，其特征在于：步骤(2)中，所述的医用材料包括下述材料中的任意一种：(1)金属材料：不锈钢、钛及其合金、钴基合金、镍钛合金、镁及其合金、锌及其合金、铁及其合金；

(2)无机材料：二氧化硅、二氧化钛、碳素材料、硅、二氧化钛、氧化钛、氮化钛；

(3)高分子材料：涤纶、聚乙烯醇、聚乙烯、聚四氟乙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚氨酯、聚丙烯、聚酰胺、聚碳酸酯、聚丙烯腈、聚丙烯酸及其衍生物、聚醚醚酮、硅橡胶、聚乳酸、聚乙交酯、聚丙交酯、聚己内酯；

(4)天然生物材料：可塑性淀粉基材料、海藻酸钠、胶原蛋白、纤维蛋白、透明质酸钠、明胶；

(5)人工合成多肽类水凝胶材料：聚L-谷胺酸、聚L-赖氨酸。

8.根据权利要求1所述的抗纤维化药物缓释涂层的制备方法，其特征在于：步骤(2)中，将抗纤维化药物溶液喷涂固定于医用材料表面的工艺参数主要包括：超声频率为120kHz，超声功率为0.2～3.2W，超声喷涂溶液的流量为0.5～2mL/min，驱动设备的旋转速度为300～1200r/min，喷涂的速度为5～40mm/s，喷涂次数为1～4次，载气压力为2～8Pa。

9.根据权利要求1所述的方法制备得到的抗纤维化药物缓释涂层。