1.一种生物标志物在制备用于判断急性髓系白血病(AML)患者接受诱导分化治疗的预后情况的试剂中的应用，所述生物标志物为ICAT基因或蛋白，所述诱导分化治疗的试剂不是NSC67657。

2.如权利要求1所述的应用，其特征在于：当ICAT显著高表达时，意味着该患者接受诱导分化治疗的预后良好，具有较长的生存期。

3.如权利要求1所述的应用，其特征在于：所述诱导分化治疗具体为：治疗非M3患者采用标准剂量DA(柔红霉素+阿糖胞苷)、DAE(柔红霉素+阿糖胞苷+依托泊苷)、CAG(吡柔比星+阿糖胞苷)或IA(去甲氧柔红霉素+阿糖胞苷)方案；M3患者予以全反式维甲酸诱导分化治疗。

4.一种生物标志物在制备用于判断急性髓系白血病(AML)的M3型患者接受诱导分化治疗的预后情况的试剂中的应用，所述生物标志物为ICAT基因或蛋白，所述诱导分化治疗的试剂不是NSC67657。

5.如权利要求4所述的应用，其特征在于：当ICAT显著高表达时，意味着该患者接受诱导分化治疗的预后良好，具有较长的生存期。

6.如权利要求4所述的应用，其特征在于：所述M3患者接受的诱导分化治疗为全反式维甲酸诱导分化治疗。

7.如权利要求1-6任一项所述的应用，其中ICAT基因的表达水平通过杂交或PCR方式检测，ICAT蛋白的表达水平通过ELISA方法检测。

8.一种用于判断急性髓系白血病(AML)患者接受诱导分化治疗的预后情况的试剂盒，所述试剂盒包含检测ICAT基因或蛋白表达水平的试剂，所述诱导分化治疗的试剂不是NSC67657。

9.一种用于判断急性髓系白血病(AML)的M3型患者接受诱导分化治疗的预后情况的试剂盒，所述试剂盒包含检测ICAT基因或蛋白表达水平的试剂，所述诱导分化治疗的试剂不是NSC67657。

10.如权利要求8或9所述试剂盒的使用方法，其特征在于：

(1)收集待测个体的血液标本；

(2)检测血液样本中ICAT基因或蛋白的表达水平。