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专利号: 2020106089334
申请人: 太原师范学院
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
更新日期:2026-04-09
缴费截止日期: 暂无
联系人

摘要:

权利要求书:

1.一种铜纳米颗粒溶液的制备方法,其特征在于,是以氯化铜为铜前驱体,聚乙烯吡咯烷酮为保护剂,2-巯基苯并噻唑为稳定剂,水合肼为还原剂,通过10~20℃静置制备得到。

2.一种如权利要求1所述的铜纳米颗粒溶液制备方法,其特征在于,包括如下步骤:(1)分别配制氯化铜溶液、2-巯基苯并噻唑溶液和聚乙烯吡咯烷酮溶液,按体积比1:1~9:2~17依次将它们添加到试管中,形成混合液;

(2)随后加入0.2~1.5mL水合肼,定容,调整混合溶液pH;

(3)将步骤(2)的溶液在10~20℃温度下静置10-30分钟后,用截留分子量为3500的透析袋对混合液进行透析纯化处理,得到无色铜纳米颗粒溶液水溶液,于4℃冰箱避光保存。

3.根据权利要求2所述的一种铜纳米颗粒溶液制备方法,其特征在于,步骤(1)中氯化铜溶液浓度为1.0mM,聚乙烯吡咯烷酮溶液浓度为0.07mM,2-巯基苯并噻唑溶液浓度为

10.0mM。

4.根据权利要求2所述的一种铜纳米颗粒溶液制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中氯化铜溶液、2-巯基苯并噻唑溶液和聚乙烯吡咯烷酮溶液的体积比为1∶5∶10。

5.根据权利要求2所述的一种铜纳米颗粒溶液制备方法,其特征在于,步骤(2)中水合肼添加量为0.4mL,混合溶液pH为12.0~14.0。

6.根据权利要求2所述的一种铜纳米颗粒溶液制备方法,其特征在于,步骤(3)所述溶液温度为15℃,静置时间为10分钟。

7.一种如权利要求1-6任一项所述方法制备的铜纳米颗粒溶液。

8.一种如权利要求7所述的铜纳米颗粒溶液在检测银离子中的应用。

9.一种如权利要求7所述的橘红色荧光铜纳米颗粒溶液在图案染色制作中的应用。