1.一种石墨烯‑Fe3O4固相微萃取探针的制备方法，该探针的基体为金属丝，在金属丝表面依次沉积有Fe3O4纳米线阵列和石墨烯纳晶，其特征在于：包括如下步骤：（1）将金属丝清洗、干燥后，在金属丝表面热浸镀铝，镀铝层厚度为5‑50um，然后对镀铝层进行阳极氧化，在镀铝层上形成纳米级孔道后，清洗、干燥备用；

（2）将FeCl3、柠檬酸钠、乙酸钠、乙二醇混合，搅拌溶解，超声分散均匀，得到溶胶；所述FeCl3、柠檬酸钠、乙酸钠的质量比为2：1：4；所述乙二醇的体积用量以FeCl3的质量计为30～50mL/g；

（3）将步骤（2）的溶胶施加在步骤（1）制得的金属丝表面，并施加超声振动10‑30min，促使溶胶渗透到纳米级孔道中，然后将其浸没于步骤（2）的溶胶中，加热至200°C反应5‑10h后，冷却取出，置于1mol/L的NaOH溶液，浸泡的时间为30‑60min，将表面的阳极氧化铝以及未氧化的铝层完全溶解，得到表面生长有Fe3O4纳米线阵列的金属丝；

（4）将表面生长有Fe3O4纳米线阵列的金属丝置于电子回旋等离子体溅射沉积腔室中，‑4 ‑2

抽真空至1×10 Pa时通入氩气，使气压保持在1×10 Pa；施加线圈磁场并导入微波，在磁场和微波的耦合作用下产生氩等离子体，施加200V的靶材偏压，轰击碳靶，基底施加‑100V的偏压，溅射沉积5‑20min，在Fe3O4纳米线阵列表面沉积石墨烯纳晶；

金属丝选自钛丝或不锈钢丝，金属丝的直径为0.2‑1mm。

2.如权利要求1所述的一种石墨烯‑Fe3O4固相微萃取探针的制备方法制备得到的石墨烯‑Fe3O4固相微萃取探针。