1.一种石墨烯‑Fe3O4固相微萃取探针的制备方法,该探针的基体为金属丝,在金属丝表面依次沉积有Fe3O4纳米线阵列和石墨烯纳晶,其特征在于:包括如下步骤:(1)将金属丝清洗、干燥后,在金属丝表面热浸镀铝,镀铝层厚度为5‑50um,然后对镀铝层进行阳极氧化,在镀铝层上形成纳米级孔道后,清洗、干燥备用;
(2)将FeCl3、柠檬酸钠、乙酸钠、乙二醇混合,搅拌溶解,超声分散均匀,得到溶胶;所述FeCl3、柠檬酸钠、乙酸钠的质量比为2:1:4;所述乙二醇的体积用量以FeCl3的质量计为30~50mL/g;
(3)将步骤(2)的溶胶施加在步骤(1)制得的金属丝表面,并施加超声振动10‑30min,促使溶胶渗透到纳米级孔道中,然后将其浸没于步骤(2)的溶胶中,加热至200°C反应5‑10h后,冷却取出,置于1mol/L的NaOH溶液,浸泡的时间为30‑60min,将表面的阳极氧化铝以及未氧化的铝层完全溶解,得到表面生长有Fe3O4纳米线阵列的金属丝;
(4)将表面生长有Fe3O4纳米线阵列的金属丝置于电子回旋等离子体溅射沉积腔室中,‑4 ‑2
抽真空至1×10 Pa时通入氩气,使气压保持在1×10 Pa;施加线圈磁场并导入微波,在磁场和微波的耦合作用下产生氩等离子体,施加200V的靶材偏压,轰击碳靶,基底施加‑100V的偏压,溅射沉积5‑20min,在Fe3O4纳米线阵列表面沉积石墨烯纳晶;
金属丝选自钛丝或不锈钢丝,金属丝的直径为0.2‑1mm。
2.如权利要求1所述的一种石墨烯‑Fe3O4固相微萃取探针的制备方法制备得到的石墨烯‑Fe3O4固相微萃取探针。