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专利号: 2020104687390
申请人: 西安工程大学
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
更新日期:2026-06-16
缴费截止日期: 暂无
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摘要:

权利要求书:

1.一种纤维颗粒共混增强银氧化锡电接触合金的制备方法,其特征在于,具体按照以下步骤实施:

步骤1、制备氧化锡纤维;步骤1中具体过程为:步骤1.1、将水合氯化锡充分溶解于体积比为1:1.0‑1.2的无水乙醇和N,N‑二甲基甲酰胺混合溶液中并搅拌均匀,得到氯化锡浓度为0.34‑0.52mol/L的混合液A;

步骤1.2、在混合液A中加入聚乙烯吡咯烷酮并混合均匀,获得纺丝前驱体溶液;

步骤1.2中所述聚乙烯吡咯烷酮为PVP‑K45,所述聚乙烯吡咯烷酮占纺丝前驱体溶液的质量分数为18‑24wt%;

步骤1.3、将前驱体溶液进行静电纺丝,调控纺丝工艺参数获得均匀连续的纤维原丝膜;

步骤1.3中静电纺丝工艺参数:正电压16‑20kv,负电压4‑5kv,接收距离14‑18cm,注射泵流速0.8‑1.2mL/h,温度20℃,相对湿度45%RH‑55%RH;

步骤1.4、将纤维原丝膜置于程序升温炉中进行高温煅烧获得氧化锡纤维;

步骤1.4具体过程为:将纤维原丝膜置于程序升温炉中,调节升温炉内温度,从室温缓慢加热到500℃,升温速率设置为0.5℃/min,在500℃中保温2h后,随炉缓慢冷却至室温;

步骤2、制备氧化锡颗粒;步骤2具体过程为:步骤2.1、将水合氯化锡充分溶解于去离子水中充分溶解并搅拌均匀,获得氯化锡浓度为1‑1.5mol/L的氯化锡溶液;

步骤2.2、向氯化锡溶液中加入聚乙二醇,并搅拌均匀,得到聚乙二醇浓度为0.3‑

0.6mol/L的混合液B;

步骤2.3、向混合液B中滴加浓度为0.6‑1.0mol/L氨水并连续搅拌,直到完全沉淀,静置沉淀2小时后,溶液分层,倒去上层清液,获得沉淀物;

步骤2.4、对沉淀物进行多次抽滤,直至用硝酸银检测到抽滤瓶溶液中不含氯离子时为止,随后将抽滤过的沉淀物置于表面皿上,真空箱中80℃干燥至恒重,充分研磨后再次干燥,然后放入马弗炉高温烧结,马弗炉内温度调节为500℃,保温2h,得到氧化锡粉体;

步骤3、使用氧化锡颗粒和纤维制备纤维颗粒共混增强银‑氧化锡复合粉体;步骤3中将氧化锡纤维、氧化锡颗粒按质量比为1:2‑5混合得到混合物,将混合物与银粉以质量比为

88:12置于卧式行星球磨机进行球磨混合,在真空气氛中进行退火处理后,获得混合均匀的纤维颗粒共混增强银‑氧化锡复合粉体;

球磨工艺参数:磨球为氧化锆磨球,磨球直径分别为15mm、12mm、8mm,并按1:2:2的数量配比,球料比为12‑15:1,球磨转速500‑600r/min,球磨时间6‑8h;

退火工艺为:退火温度为500‑600℃,退火时间为2‑4h;

步骤4、使用银‑氧化锡复合粉体制备纤维颗粒共混增强银基电接触合金。

2.根据权利要求1所述一种纤维颗粒共混增强银氧化锡电接触合金的制备方法,其特征在于,步骤4中将纤维颗粒共混增强银‑氧化锡复合粉体经压制、烧结和挤压后,得到纤维颗粒共混增强银基电接触合金。