1.一种川贝母肉质直根的培养方法，其特征在于包括如下步骤：

(1)外植体的选取和消毒：选取生长3年以上的川贝母鳞片叶作为外植体，先用酒精擦洗干净后阴干，然后进行消毒处理；

(2)川贝母组培鳞茎的诱导培养：将消毒后的川贝母鳞片叶接入鳞茎诱导培养基MS+氯吡苯脲0.1～0.5mg·L-1+噻苯隆0.3～1.0mg·L-1+NAA0.1～0.5mg·L-1+琼脂6～7g·L-1中，在温度为18～22℃、无光照的条件下进行鳞茎的诱导培养；

(3)肉质直根的诱导培养：选取直径为0.4～0.6cm的鳞茎，连同基部的鳞茎盘一起接入-1 -1 -1

1/4MS+KT0.5～1.5mg·L +IBA0.3～0.5mg·L +琼脂6～7g·L 的肉质直根诱导培养基中，在培养温度为24～28℃、无光照的条件下进行肉质直根的诱导培养；

(4)肉质直根的增殖培养：选取颜色为淡黄色、生长直径为0.2～0.4cm的丛生肉质直根，将肉质直根沿纵向切成2～4条，但必须保留肉质直根的基部相连组织，使每条肉质直根-1 -1的基部仍保持连接，然后接入改良MS+6-BA 0.5～1.0mg·L +KT1.0～2.0mg·L +NAA0.3～0.5mg·L-1+酵母多糖1.0～2.0g·L-1的增殖培养基中，在培养温度为12～20℃、每天光照2～4小时、光照强度为100～300lx、摇床转速为40～80r/min的条件下进行肉质直根的增殖培养，所述改良MS的盐酸硫胺素和甘氨酸的浓度均改为1.0mg/L；

上述所有培养基的pH值为5.8～6.2，蔗糖30～40g·L-1。

2.根据权利要求1所述的川贝母肉质直根的培养方法，其特征在于：步骤(1)中川贝母鳞片叶先用浓度为40～50％的酒精擦洗干净，然后再置于温度为15～20℃的条件下阴干15～30min。

3.根据权利要求1或2所述的川贝母肉质直根的培养方法，其特征在于：步骤(1)中所述消毒处理是指先用浓度为70％的酒精消毒15～30s，然后再用浓度为0.1％的升汞溶液消毒

6～9min，最后用无菌水洗3～6次。