1.一种一次性纸基数字微流控检测芯片，所述芯片包括：下极板和上极板，所述下极板按照从下向上的顺序依次包括基底、电极层、介电层、疏水层四层结构，所述上极板包括透明基底和透明电极；

其中，所述下极板划分为引脚区、储液区、运动区、检测区及废液收集区；

所述下极板的电极层的电极图案包括驱动电极、储液电极和引脚电极，驱动电极和储液电极为工作电极，引脚电极只提供电信号的转接；

所述驱动电极为至少两排并排排列的电极单元，作为液滴运动的通道，形成所述运动区，每个电极单元为具有带锯齿状边缘设计的正方形，相邻两个电极单元的锯齿状边缘相互契合，所述驱动电极的一端紧邻检测区，另一端紧邻废液收集区；

所述电极单元的正方形状的边长L为1.8mm至2.4mm，所述正方形的边长L与锯齿的半高度d之间的比值L:d为12至16；

所述储液电极作为存储样品或试剂的区域，并能够实现液滴的存储、拉出及回液，构成所述储液区，并与所述驱动电极垂直设置，所述储液电极分为A、B和C三个电极单元，其中电极单元A为两端为锯齿边缘的长方形，一端与所述驱动电极中单个所述电极单元的锯齿状边缘相互契合；

所述电极单元为B一端具有凹部，相对一端具有凸部的长方形，所述凹部与所述电极单元A中相对所述驱动电极的一端的锯齿状边缘相互契合，所述凸部的边缘平直；

所述电极单元C为一端具有凹部的长方形，所述凹部与所述电极单元B中的所述凸部相互契合。

2.根据权利要求1所述微流控检测芯片，其特征在于，所述电极单元的正方形状的边长L为2.1mm。

3.根据权利要求1所述微流控检测芯片，其特征在于，所述电极单元A的宽度小于电极单元B和C的宽度，与所述驱动电极中的所述电极单元的正方形边长L相同，所述电极单元B和C的宽度相同，所述电极单元B的长度为LB，所述电极单元C的长度为LC，LB/LC比值区间为

0.25‑0.5。

4.根据权利要求1所述微流控检测芯片，其特征在于，所述检测区紧邻所述驱动电极的一端，用于收集经运动区移动的反应后的液滴，并显色。

5.根据权利要求1所述微流控检测芯片，其特征在于，所述检测区为半圆形试纸，所述试纸选用滤纸、层析纸或其他试纸类产品，当液滴移动到检测区域层析纸附近的电极时，其受到层析纸中的纤维结构毛细力的作用拉扯，使得液滴能够在不需要施加外力的情况下自动地进入到检测区域中。

6.根据权利要求1所述微流控检测芯片，其特征在于，所述废液收集区紧邻所述驱动电极的紧邻所述检测区一端的相对一端，用于收集经运动区移动的反应后的废液。

7.根据权利要求1所述微流控检测芯片，其特征在于，所述下极板的所述基底为纸张制品，所述纸张制品为表面光滑且可打印或印刷的相纸、打印纸、铜版纸。

8.根据权利要求7所述微流控检测芯片，其特征在于，所述纸张制品为EPSON光面相纸和HP光面相纸。

9.一种采用权利要求1至8中任意一项所述微流控检测芯片对BNP‑B型脑钠肽快速全自动检测方法，所述方法包括以下步骤：

1)将表面链霉亲和素‑生物素‑捕获抗体修饰的磁珠颗粒分散液加注到第一储液电极上，通过分别控制所述电极单元A、B和C实现单个磁珠分散液滴，并将该液滴移动至所述运动区的一列电极单元中的一个或多个上，通过磁场将磁珠固定，并通过控制所述运动区的所述电极单元将液体部分作为废弃液移动至另一列所述电极单元上，并最终移动至废液收集区；

2)将含有BNP的样品溶液加注到第二储液电极上，通过分别控制所述电极单元A、B和C实现单个样品溶液分散液滴，并控制所述运动区的所述电极单元将该液滴移动至步骤1)中负载磁珠的所述运动区的所述电极单元上，使BNP与磁珠表面的捕获抗体反应并固定在磁珠表面，通过液滴运动使其混合充分，然后通过磁场将表面固定有BNP的磁珠固定，并通过控制所述运动区的所述电极单元将液体部分作为废弃液移动至另一列所述电极单元上，并最终移动至废液收集区；

3)将PBS缓冲液(标准磷酸盐缓冲溶液)加注到第三储液电极上，通过分别控制所述电极单元A、B和C实现单个缓冲液分散液滴，并控制所述运动区的所述电极单元将该液滴移动至步骤2)中负载磁珠的所述运动区的所述电极单元上，对表面固定有BNP的磁珠进行洗脱，通过磁场将表面固定有BNP的磁珠固定，然后通过控制所述运动区的所述电极单元将液体部分作为废弃液移动至另一列所述电极单元上，并最终移动至废液收集区，该步骤重复三次；

4)将含有辣根过氧化物酶(HRP)修饰的酶标抗体溶液加注到第四储液电极上，通过分别控制所述电极单元A、B和C实现单个分散液滴，并控制所述运动区的所述电极单元将该液滴移动至步骤3)中负载磁珠的所述运动区的所述电极单元上，使BNP与酶标抗体进行反应，通过液滴运动使其混合充分2分钟，通过磁场将表面固定有链霉素亲和素‑生物素‑捕获抗体‑BNP‑酶标抗体复合物的磁珠固定，然后通过控制所述运动区的所述电极单元将液体部分作为废弃液移动至另一列所述电极单元上，并最终移动至废液收集区；

5)重复步骤3)；

6)将3,3',5,5'‑四甲基联苯胺(TMB)‑过氧化氢(H2O2)显色液加注到第五储液电极上，通过分别控制所述电极单元A、B和C实现单个分散液滴，并控制所述运动区的所述电极单元将该液滴移动至步骤4)中负载磁珠的所述运动区的所述电极单元上，进行HRP催化的TMB与H2O2的氧化还原反应，TMB氧化后产生的二亚胺可使溶液呈淡蓝色，且其颜色深浅与二亚胺浓度正相关，然后去除磁场，通过控制所述运动区的所述电极单元将含有磁珠的液滴移动至检测区；

7)对检测区进行RGB色度分析。

10.根据权利要求9所述的BNP‑B型脑钠肽快速全自动检测方法，其特征在于，步骤7)如下进行：

71)建立标准曲线，采用RGB色度分析法根据吸收了不同浓度的BNP的作为检测区的试纸的色度与BNP浓度的关系，建立色度与BNP浓度的标准曲线；

72)步骤6)的含有磁珠的液滴移动至检测区后静置5min，待其显色稳定；

73)采集检测区的色度值，并根据采用RGB颜色分析法与步骤71)中的标准曲线进行对比，得到BNP浓度数值。

11.根据权利要求10所述的BNP‑B型脑钠肽快速全自动检测方法，其特征在于，所述步骤73)中检测区的色度值的采集使用色度检测仪检或直接手机照相然后进行图像分析，当使用手机照相时需保证测量条件与标准曲线测量条件一致。