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专利号: 2020104117467
申请人: 临沂大学
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
更新日期:2026-04-09
缴费截止日期: 暂无
联系人

摘要:

权利要求书:

1.一种多肉丸叶海豹组培用组合培养基,其特征在于,由独立分装的预处理培养基、愈伤组织诱导培养基、增殖培养基、不定芽诱导培养基和生根壮苗培养基组成;

所述预处理培养基由MS培养基和10 20 mg/L细胞分裂素组成;

~

所述愈伤组织诱导培养基由MS培养基、蔗糖20 30 g/L、琼脂6.5  8 g/L、6‑BA 0.5~ ~ ~

3.0 mg/L和NAA 0.5 mg/L组成;

所述增殖培养基由1/2MS或3/4 MS或MS培养基、20 30 g/L蔗糖、1.0 3.0 mg/L 6‑BA、~ ~

0.2 mg/L IBA和6.5 8 g/L琼脂组成;

~

所述不定芽诱导培养基由B5或N6或MS或WPM培养基、0.9 2.1mg/L 6‑BA和0.3 0.7 mg/~ ~

L NAA组成;

所述生根壮苗培养基由1/2 WPM或1/2 MS或1/2花宝培养基、20 30 g/L蔗糖、6.5 8 g/~ ~

L琼脂和0.1 0.5mg/L IAA组成。

~

2.如权利要求1所述的组合培养基,其特征在于,所述预处理培养基、愈伤组织诱导培养基、增殖培养基、不定芽诱导培养基和生根壮苗培养基的pH值为5.6 6.0。

~

3.一种多肉丸叶海豹组培方法,其特征在于,采用权利要求1或2所述组合培养基进行组培,包括以下步骤:

(1)将无菌外植体接到所述预处理培养基上培养,得到预培养外植体;

(2)将预培养外植体切块后,接种到所述愈伤组织诱导培养基上培养,得到愈伤组织;

(3)将愈伤组织接种到所述增殖培养基上培养,得到增殖愈伤组织;

(4)将增殖愈伤组织种到所述不定芽诱导培养基上培养,得到不定芽;

(5)将不定芽接种到所述生根壮苗培养基上培养,得到组培苗。

4.如权利要求3所述的组培方法,其特征在于,步骤(1)所述培养为暗培养;培养的时间为24 48 h;培养的温度为21 25℃。

~ ~

5.如权利要求3所述的组培方法,其特征在于,步骤(2)所述切块的厚度为2 3mm;

~

所述培养时间为56 63天;

~

所述培养的条件为温度21 25℃、光照12  16 h/d和光照强度为1 500 2 500 lx。

~ ~ ~

6.如权利要求3所述的组培方法,其特征在于,步骤(3)所述培养时间为56 63天;所述~

培养的温度为23 25℃、湿度为60 80%。

~ ~

7.如权利要求3所述的组培方法,其特征在于,步骤(4)所述培养的时间为49 56天;所~

述培养条件为温度21 25℃、光照12 16 h/d和光照强度为1500 2500 lx。

~ ~ ~

8.如权利要求3所述的组培方法,其特征在于,步骤(5)所述不定芽的大小为0.5 1 cm;

~

所述组培苗的大小为1.5 2 cm。

~

9.一种多肉丸叶海豹的栽培方法,其特征在于,包括以下步骤:采用权利要求3 8任一~

项所述组培方法处理无菌外植体,得到组培苗;将所述组培苗去掉根部,得到无根组培苗;

将所述无根组培苗移栽至基质上培养,得到生根的多肉丸叶海豹苗。

10.如权利要求9所述的栽培方法,其特征在于,所述移栽前还包括驯化无根组培苗;

所述驯化的时间为2 5天;

~

所述基质包括以下体积份的组分:1 2份珍珠岩、2 4份沙砾和1 2份泥炭土;

~ ~ ~

所述基质的湿度为30 40%;

~

所述培养的温度为15 25℃。

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