1.一种降低医用镁基材料腐蚀速率的可降解聚碳酸酯涂层的制备方法，其特征在于，包括步骤：S1通过至少两种六元环状碳酸酯单体开环共聚，制备分子量为1000～100000Da的聚碳酸酯共聚物，所述聚碳酸酯共聚物为侧基带有烯基的可降解聚碳酸酯；

S2将硫醇类交联剂与(S1)制备得到的聚碳酸酯共聚物一起溶解在有机溶剂中配成固含量为1～20wt％的混合溶液，通过“硫醇-烯”加成反应交联固化；

S3将(S2)制备得到的混合溶液涂覆在洁净的医用镁合金基材表面；并在涂层干燥后进行快速固化处理，得到可降解聚碳酸酯涂层。

2.根据权利要求1所述的降低医用镁基材料腐蚀速率的可降解聚碳酸酯涂层的制备方法，其特征在于，S1步骤所述的六元环状碳酸酯单体包括：1,3-二氧杂环己烷-2-酮TMC、5-甲基-5-烯丙氧基羰基-1,3-二恶烷-2-酮MAC、5-烯丙氧基-1,3-二恶烷-2-酮ATMC、2-(甲基丙烯酰胺基)三亚甲基碳酸酯MATC、5-甲基-5-丙烯酰氧基-1,3-二恶烷-2-酮AC和5-甲基-

5-甲基丙烯酰氧基-1,3-二恶烷-2-酮MA。

3.根据权利要求1所述的降低医用镁基材料腐蚀速率的可降解聚碳酸酯涂层的制备方法，其特征在于，S1步骤所述的开环共聚在无水无氧条件下进行，反应温度为20～160℃；制备得到的聚碳酸酯共聚物结构如下式：其中：

R1独立地选自H、CH3中的一种；

R2独立地选自H、-OC(O)-CH2＝CH2、-NH-C(O)-CH(CH3)＝CH2、-O-CH2-CH＝CH2、-COO-CH＝CH2和-OC(O)-C(CH3)＝CH2中的一种；

R3独立地选自H、CH3中的一种；

R4独立地选自H、-OC(O)-CH2＝CH2、-NH-C(O)-CH(CH3)＝CH2、-O-CH2-CH＝CH2、-COO-CH＝CH2和-OC(O)-C(CH3)＝CH2中的一种；

R2、R4不同时为H；

x、y为正整数，x+y<400。

4.根据权利要求1所述的降低医用镁基材料腐蚀速率的可降解聚碳酸酯涂层的制备方法，其特征在于，S1步骤所述的开环共聚反应过程添加引发剂和催化剂，所述引发剂为含有一个羟基官能团的小分子或高分子，包括苯甲醇、异丙醇；所述的催化剂为辛酸亚锡、二氮杂二环、1,5,7-三氮杂二环[4.4.0]癸-5-烯、1-甲基-1,5,7-三氮杂二环[4.4.0]癸-5-烯中的一种或几种。

5.根据权利要求1所述的降低医用镁基材料腐蚀速率的可降解聚碳酸酯涂层的制备方法，其特征在于，S2步骤所述的硫醇类交联剂包括三羟甲基丙烷三(3-巯基丙酸酯)、三羟甲基丙烷三(2-巯基乙酸酯)或季戊四醇四(3-巯基丙酸酯)以及二硫苏糖醇中的一种或几种，硫醇类交联剂中的硫醇与聚碳酸酯共聚物中的不饱和键的摩尔比例为9∶10～3∶2。

6.根据权利要求1所述的降低医用镁基材料腐蚀速率的可降解聚碳酸酯涂层的制备方法，其特征在于，S2步骤所述的有机溶剂为二氯甲烷、二甲亚砜、四氢呋喃或乙酸乙酯其中一种。

7.根据权利要求1所述的降低医用镁基材料腐蚀速率的可降解聚碳酸酯涂层的制备方法，其特征在于，S2步骤过程中添加助剂，所述助剂为引发剂和生物活性物质中的一种或两种，所述的引发剂为Irgacure 2959、丙酮酸乙酯和苯基-2,4,6-三甲基苯甲酰基膦酸锂中的一种或几种生物活性物质为RGD肽及2-甲基丙烯酰氧乙基磷酸胆碱MPC中的一种或两种；

混合溶液中，引发剂的含量为0-0.1wt％，生物活性物质含量为0-10wt％。

8.根据权利要求1所述的降低医用镁基材料腐蚀速率的可降解聚碳酸酯涂层的制备方法，其特征在于，S3步骤所述的快速固化条件包括辐射、热或其组合；辐射包括电子束、UV光、可见光、红外光和其它形式的电磁辐射。

9.权利要求1所述的降低医用镁基材料腐蚀速率的可降解聚碳酸酯涂层在由镁及其合金制备得到的医疗器械上的腐蚀控制和/或改善器械表面的生物活性的应用。