1.一种基于凹凸棒土的靶向磁性温敏微凝胶，其特征在于，其是以凹凸棒土作为内核，其表面依次修饰有Fe3O4、温敏凝胶聚合物以及叶酸。

2.根据权利要求1所述的基于凹凸棒土的靶向磁性温敏微凝胶，其特征在于，在一个实施方式中，所述的温敏凝胶聚合物是pNIPAM-AAm。

3.权利要求1所述的基于凹凸棒土的靶向磁性温敏微凝胶的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：第1步，按重量份计，在超声的作用下，将0.1-0.3份的凹凸棒土和0.5-2份的Fe（C5H7O2）3加入至20-40份的第一溶剂中，升温反应后，将产物固体物分离，洗涤后、干燥，得到Fe3O4 / ATP；

第2步，按重量份计，将0.5-2份的去离子水、0.5-2份的Fe3O4 / ATP分散于80-120份的第二溶剂中，再加入1-5份的硅烷偶联剂，超声分散均匀后，升温反应，将产物固体物分离，洗涤后、干燥，得到KH-570- Fe3O4/ ATP；

第3步，按重量份计，将0.2-0.6份N-异丙基丙烯酰胺、0.02-0.06份聚丙烯酰胺、0.003-

0.01份的N，N`-亚甲基双丙烯酰胺、0.001-0.003份的十二烷基苯磺酸钠加入至0.5-4份的KH-570- Fe3O4/ ATP水分散液中，再加入20-40份去离子水分散，脱除氧气后，加入0.5-1.5份的过硫酸铵（APS）溶液和0.5-1.5份的硫代硫酸钠（SPS）溶液，进行反应，反应后使用去离子水透析处理，得到的产物冻干后，得到Fe3O4/ ATP-p（NIPAM-AAm）；

第4步，按重量份计，将0.002-0.006份N-羟基琥珀酰亚胺、0.001-0.004份1-乙基-3-（3-二甲基氨基丙基）碳二亚胺（EDC）和0.001-0.004份叶酸溶解于第三溶剂中，作为FA溶液；将0.01-0.03份的Fe3O4/ ATP-p（NIPAM-AAm）分散于15-25份的磷酸盐缓冲溶液（PBS）中，并用HCl调节pH至4.5-4.7后，再加入FA溶液，保持反应，反应结束后采用NaOH调节pH至8.5-

9.5，产物依次经过PBS和去离子水透析处理，产物干燥后得到FA- Fe3O4 /ATP-pNIPAM-AAM）。

4.根据权利要求3所述的基于凹凸棒土的靶向磁性温敏微凝胶的制备方法，其特征在于，在一个实施方式中，所述的第1步中第一溶剂是三乙二醇，反应过程的温度是250-300℃，反应时间是1-3h。

5.根据权利要求3所述的基于凹凸棒土的靶向磁性温敏微凝胶的制备方法，其特征在于，在一个实施方式中，所述的第2步中第二溶剂是甲苯，硅烷偶联剂是KH570；反应过程的温度是45-50℃，反应时间是2-8h。

6.根据权利要求3所述的基于凹凸棒土的靶向磁性温敏微凝胶的制备方法，其特征在于，在一个实施方式中，所述的第3步KH-570- Fe3O4/ ATP水分散液的浓度0.025-0.04 g·mL-1；过硫酸铵（APS）溶液和.硫代硫酸钠（SPS）溶液的浓度分别是1-5 mg·mL-1和1-5 mg·-1mL ；反应时间是2-10h；

在一个实施方式中，所述的第4步中，第三溶剂是DMSO，磷酸盐缓冲溶液的pH范围是

7.2-7.6；反应时间是10-20h。

7.权利要求1所述的基于凹凸棒土的靶向磁性温敏微凝胶在用于制备缓释药物中的应用。

8.根据权利要求7所述的应用工，其特征在于，在一个实施方式中，所述的药物选自阿霉素；

在一个实施方式中，所述的应用还包括如下步骤：将靶向磁性温敏微凝胶、阿霉素和去离子水混合后，降温，使微凝胶溶胀，将阿霉素负载于微凝胶中；

在一个实施方式中，靶向磁性温敏微凝胶、阿霉素和去离子水的重量比是15-25：1-10：

100000-300000；

在一个实施方式中，所述降温是指降温至0-10℃。

9.凹凸棒石在用于制备提高阿霉素缓释效果的载体材料中的应用。

10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于，在一个实施方式中，所述的缓释效果是指负载量和释放量。